Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ SKIN-08-16

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов «Азелан, гель для наружного применения 15%» (производитель ЗАО «Зеленая дубрава», Россия) и «Скинорен, гель для наружного применения 15%» (производитель ИНТЕНДИС Гмбх, Германия) у пациентов с угревой сыпью

Пациентов: 112
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 127 от 6 марта 2017 г.
Препарат: Азелан (Азелаиновая кислота)
Разработчик: ЗАО "Патент - Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2017 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия
Протокол № № SKIN-08-16

Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Азелан и Скинорен у пациентов с угревой сыпью

подробнее
Завершено

№ RMP+HCT-04-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Рамазид Н», таблетки 5 мг + 12,5 мг («Актавис Лтд.», Мальта) и «Тритаце®», таблетки 10 мг («Санофи-Авентис С.п.А.», Италия) + «Гипотиазид®», таблетки 25 мг («Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО», Венгрия)

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 128 от 6 марта 2017 г.
Препарат: Рамазид Н (Рамиприл+Гидрохлоротиазид)
Разработчик: КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия
Протокол № № RMP+HCT-04-2016

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамазид Н и Тритаце®+ Гипотиазид®.

подробнее
Проводится

№ 05122016- TiloSZ-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», г. Томск, Россия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Тилорон
Разработчик: ЗАО "Северная звезда"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2016 г.
Окончание: 6 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия
Протокол № № 05122016- TiloSZ-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон и Амиксин®

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (25 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 121 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2017 г.
Окончание: 11 января 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид®

подробнее
Прекращено

№PTG-100-02

PTG-100-02 "Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое параллельное адаптивное 2-уровневое многоцентровое исследование 2В фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy Study of PTG-100 in the Treatment of Moderate to Severe Ulcerative Colitis
РКИ № 122 от 3 марта 2017 г.
Препарат: PTG-100 (PN-10884A)
Разработчик: Протэгонист Терапьютикс Инк. (Protagonist Therapeutics Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 декабря 2016 г.
Окончание: 1 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № №PTG-100-02

Оценка безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом

подробнее
Завершено

№ ALV-02-LORN

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг («Юнайтед Фармасьютикалс Мфг. Ко. Лтд.», Иордания) и Ксефокам® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 124 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Алворекам (Лорноксикам)
Разработчик: Альвоген Мальта Оперейшнз (РОУ) Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Мальта
CRO: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Протокол № № ALV-02-LORN

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов лорноксикама – Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Юнайтед Фармасьютикалс Мфг. Ко. Лтд., Иордания), и Ксефокам® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия).

подробнее
Завершено

№ETS-NATIV-09.2016

ETS-NATIV-09.2016 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Этосуксимид-натив» капсулы 250 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Суксилеп®» капсулы 250 мг («Мибе ГмбХ Арцнаймиттель», Германия)

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 123 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Этосуксимид-натив (этосуксимид)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № №ETS-NATIV-09.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов этосуксимида в лекарственной форме капсулы 250 мг - препарата «Этосуксимид-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Суксилеп®» («Мибе ГмбХ Арцнаймиттель», Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.

подробнее
Завершено

№ DUR001-306

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения исследование Фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур

Пациентов: 64
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections in Children, Known or Suspected to be Caused by Susceptible Gram-positive Organisms, Including MRSA
РКИ № 116 от 1 марта 2017 г.
Препарат: Далбаванцин
Разработчик: Аллерган Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 31 января 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № № DUR001-306

Оценка безопасности и эффективности далбаванцина у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур

подробнее
Проводится

№ CEF-01-16

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АКРИХИН) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма), с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 45
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 117 от 1 марта 2017 г.
Препарат: Цефиксим
Разработчик: Браун Лабораториз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 1 июня 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № CEF-01-16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АКРИХИН) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма) при приеме здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Завершено

№ MR308-3502

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

Пациентов: 350
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety in a Randomised Acute Pain Study of MR308: STARDOM2.
РКИ № 118 от 1 марта 2017 г.
Препарат: MR308 (трамадол + целекоксиб)
Разработчик: Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № № MR308-3502

Оценка эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией

подробнее