| РКИ № | 454 от 1 июля 2016 г. |
| Препарат: | Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | №№ 200815-FGU |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО с препаратом Урсофальк и препаратом Фосфоглив® у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
подробнее| РКИ № | 449 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | ABT-494 |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 января 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M13-542 |
Сравнение препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 452 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (RFB002, Луцентис®) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRFB002H2301E1 |
Долгосрочная оценка эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
подробнее| РКИ № | 447 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | Фамотидин |
| Разработчик: | "Камус Фарма Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 августа 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | № FAM-III-05-2015 |
Оценка действия препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения («Камус Фарма Лтд», Индия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия), для получения данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность.
подробнее| РКИ № | 451 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | Рилпивирин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № RILPI-B-03/2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности нового исследуемого препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО «Фармасинтез», Россия, и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия.
подробнее| РКИ № | 450 от 30 июня 2016 г. |
| Препарат: | HP-3070 (азенапина малеат) |
| Разработчик: | Новен Фармасьютикалз, Инк., |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №HP-3070-GL-04 |
Основная цель исследования заключается в оценке эффективности пластыря HP-3070 в сравнении с плацебо при лечении шизофрении согласно общему баллу по шкале PANSS.
подробнее| РКИ № | 448 от 29 июня 2016 г. |
| Препарат: | 188Re-SSS/липиодол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 июня 2016 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед"), 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 46, ~ |
| Протокол № | № ReNT-01-15 |
Изучение эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата «188Re-SSS/липиодол» для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы
подробнее| РКИ № | 446 от 29 июня 2016 г. |
| Препарат: | Гастроферон® (интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | ЗАО "Вектор-Медика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а, Россия |
| Протокол № | № Г-ИРЧ/Д-001/13 |
Оценить безопасность и переносимость препарата Гастроферон, гель для приема внутрь 100 000 МЕ/г в группе здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 443 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Троксерутин Адифарм (Троксерутин) |
| Разработчик: | "Адифарм"ЕАД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Республика Болгария |
| CRO: | Московское представительство фирмы "Адифарм" ЕАО, 119590 Москва, Торговое представительство Р.Болгарии в РФ, ул.Мосфильмовская д.52, корп 1, офис 19, ~ |
| Протокол № | № 15122015-TroAd-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Троксерутин Адифарм капсулы 300 мг (Адифарм ЕАД, Болгария) и Троксевазин®, капсулы 300 мг («Балканфарма - Разград АД» Болгария).
подробнее| РКИ № | 439 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2016 г. |
| Окончание: | 20 января 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | № B9991010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией или c последующей химиотерапией у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников.
подробнее