РКИ № | 187 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Розувастатин-ЛекТ (Розувастатин) |
Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 ноября 2015 г. |
Окончание: | 15 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
Протокол № | № ROZ-1/23032015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-ЛекТ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» Россия, и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства компании «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания
подробнееРКИ № | 186 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Абиципар пегол (AGN-150998) |
Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №150998-006 |
Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.
подробнееРКИ № | 184 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457H2315 |
Демонстрация клинической эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба по сравнению с плацебо у пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом.
подробнееРКИ № | 189 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Телпрес (Телмисартан) |
Разработчик: | СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Кипр |
CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
Протокол № | № TLM-09-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих телмисартан (таблетки 80 мг): «Телпрес» («Лабораториос Ликонса С.А.», Испания) и «Микардис®» («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия) при однократном приеме одной таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.
подробнееРКИ № | 190 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Телпрес Плюс (телмисартан+гидрохлоротиазид) |
Разработчик: | СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Кипр |
CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
Протокол № | № HCT+TLM-10-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию телмисартан + гидрохлоротиазид (таблетки 80 мг + 25 мг): «Телпрес Плюс» («Лабораториос Ликонса С.А.», Испания) и «Микардис Плюс®» («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия) при однократном приеме одной таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования
подробнееРКИ № | 183 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | АДЕНОПРОСИН® |
Разработчик: | ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО "ФармаРег", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия |
Протокол № | № ADPS-III-2015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
подробнееРКИ № | 188 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | BP101 |
Разработчик: | ООО "Айвикс" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 марта 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | № BP101-SD01 |
Изучить эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнееРКИ № | 178 от 11 марта 2016 г. |
Препарат: | Фенибут (Аминофенилмасляная кислота) |
Разработчик: | ООО "Трим" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 мая 2016 г. |
Окончание: | 15 мая 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Трим", 127521, Россия, г. Москва, 17-й проезд Марьиной рощи, дом 13, стр. 5, Россия |
Протокол № | № 1/10042015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов – «Фенибут» таблетки 250 мг (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) и «Фенибут» таблетки 250 мг (ООО «Озон», Россия)
подробнееРКИ № | 180 от 11 марта 2016 г. |
Препарат: | Индапамид-ретард-Акрихин (Индапамид) |
Разработчик: | Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 11 марта 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № IDSR-01 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов индапамида – Индапамид-ретард-Акрихин, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (владелец РУ «Лаборатории Сервье», Франция).
подробнееРКИ № | 174 от 11 марта 2016 г. |
Препарат: | Мивиент (тиотропия бромид) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | № CS-TT01-14 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Мивиент, капсулы с порошком для ингаляций, 15.6 мкг (Тева) в сравнении с препаратом Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг (Берингер Ингельхайм) у взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких стабильного течения при терапии длительностью 12 недель.
подробнее