| РКИ № | 98 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Ультрикс (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № УРС-07/15 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при двукратной иммунизации детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет
подробнее| РКИ № | 88 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 057-00 057-00 057-00 №057-00 |
Изучение эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска при неэффективности БЦЖ-терапии
подробнее| РКИ № | 100 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Оксибупрокаин |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | №KI-OXY-001 |
Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова
подробнее| РКИ № | 91 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | RTH258 (ESBA 1008) |
| Разработчик: | Алкон Ресерч |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №RTH258-C002 |
Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48
подробнее| РКИ № | 97 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 14 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO\01 версия 1.2 от 28.12.2015 |
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата "Теговир" при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 102 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ИНГ-04-01-2015 |
Оценить фармакокинетические параметры и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) у здоровых добровольцев при двукратном применении в дозе 180 мг.
подробнее| РКИ № | 89 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Эналаприл+Гидрохлоротиазид |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_ПФ_58/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг («Польфарма») и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг («Мерк Шарп и Доум Лтд.»).
подробнее| РКИ № | 101 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Валсартан |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 25 ноября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 16092015-VALSZ-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
подробнее| РКИ № | 99 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | AMG 282 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 20150154 |
Оценка эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 90 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | № 54767414MMY3010 |
Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)
подробнее