Клинические исследования - Россия

Сравнить общую выживаемость (ОВ) и время до прогрессирования (ВДП) ниволумаба относительно сорафениба у пациентов с распространенным ГЦР, которые ранее не получали системной терапии. ВДП будет определяться на основе слепого независимого центрального пересмотра (СНЦП) данных с использованием критериев RECIST 1.1.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов индапамида – Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг («Лаборатории Сервье», Франция).

Изучение эффективности и безопасности препарата MK-8342B у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей

1)Оценить эффективность сублингвальных иммунотерапевтических таблеток MK-3641 (12 Ед антигена Amb a 1) по сравнению с плацебо в лечении детей в возрасте от 5 до 17 лет с индуцированным амброзией риноконъюнктивитом с астмой или без нее на основании Общей комбинированной оценки (TCS) [сумма ежедневной оценки симптомов риноконъюнктивита (DSS) и ежедневной оценки терапии риноконъюнктивита (DMS)], усредненной за пиковый сезон цветения амброзии

Продемонстрировать, что комбинация палбоциклиба с цетуксимабом превосходит цетуксимаб в продлении срока общей выживаемости у пациентов с рецидивирующим / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, не инфицированных вирусом папилломы человека и не получавших ранее лечения цетуксимабом, после одного неэффективного курса платиносодержащей химиотерапии

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов - Прегабалин, капсулы, 300 мг, компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Лирика, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк, США.

Изучение безопасности и переносимости возрастающих доз препарата АКАВИДОН с определением максимально переносимой дозы и дозолимитирующей токсичности у пациентов с хроническим В-клеточным лимфоцитарным лейкозом.

Изучение биоэквивалентности препаратов ВЕЛМЕТИЯ® и ЯНУМЕТ® у здоровых добровольцев.

Изучение биоэквивалентности препаратов ВЕЛМЕТИЯ® и ЯНУМЕТ® у здоровых добровольцев

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия) в сравнении с препаратом БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени.