| РКИ № | 47 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Пирибедил |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № PROBED |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО «Озон», Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция) с адаптивным дизайном
подробнее| РКИ № | 49 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Гидрохлортиазид |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | ООО "Индукерн-Рус", 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д.20, Россия |
| Протокол № | № GHT-1/07112014 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства «Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО», Венгрия
подробнее| РКИ № | 44 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | GSK3196165 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №201755 |
Изучение эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 51 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Ампициллин + Сульбактам |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № AS-1/16092015 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Ампициллин+Сульбактам и Сультасин у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
подробнее| РКИ № | 53 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Энтекавир Сандоз® (Энтекавир) |
| Разработчик: | «Сандоз д.д.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 октября 2016 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | №BE_013_ENT_FCT |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг (Лек д.д., Словения) и Бараклюд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США).
подробнее| РКИ № | 41 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Гликлазид МВ (Гликлазид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № GLM-08/2015 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Диабетон® МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО «Сердикс», Россия)
подробнее| РКИ № | 52 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Треамид |
| Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № METS-TRE-01 |
Оценка профиля безопасности и переносимости препарата Треамид при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 45 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | AQU-005 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № NM-AQU-005-001 |
Оценка безопасности и переносимости, а также изучение фармакокинетики препарата AQU-005, капсулы, 200 мг (ООО «НейроМакс», Россия) при однократном и многократном приеме у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 50 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Фенспирид Гленмарк (Фенспирид) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GGL-BS-108-14 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Фенспирид Гленмарк, таблетки 80 мг («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) и Эреспал®, таблетки 80 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция)
подробнее| РКИ № | 46 от 25 января 2016 г. |
| Препарат: | Левоцетиризин |
| Разработчик: | Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2015/LZOD |
Сравнительная оценка фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) и препарата Ксизал® (левоцетиризин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства «ЮСБ Фаршим С.А.» (Швейцария)
подробнее