РКИ № | 42 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Дазатиниб-натив (Дазатиниб) |
Разработчик: | ООО "Натива" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 15 июля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
Протокол № | №DAS-NTV-04.2015 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов дазатиниба в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг - препарата «Дазатиниб-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Спрайсел®» («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США)» у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 38 от 22 января 2016 г. |
Препарат: | Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № GIN001 |
Оценить эффективность, переносимость и безопасность терапии препаратом Гинкго Билоба, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО «Озон», Россия) у пациентов с синдромом умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга в сравнении с эффективностью и безопасностью терапии препаратом Мемоплант®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
подробнееРКИ № | 37 от 22 января 2016 г. |
Препарат: | 6НР |
Разработчик: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ", 121552, Москва, 3-я Черепковская д.15-А, Россия |
Протокол № | № 6НР - 2 - 2015 |
Первичная цель исследования: Оценка влияния различных доз препарата 6НР в комбинации с препаратами антиретровирусной терапии (АРВТ) на эффективность лечения у ВИЧ-инфицированных больных, не получавших ранее лечение, в сравнении с комбинацией содержащей Фосфазид и стандартную АРВТ. Вторичные цели исследования: - оценка влияния 6НР на фоне стандартной терапии на вирусологическую и иммунологическую эффективность по сравнению с Фосфазидом в комбинации со стандартной АРВТ. - оценка безопасности препарата 6НР при курсовом приеме АРВТ у взрослых ВИЧ – инфицированных больных, не получавшие ранее лечения.
подробнееРКИ № | 39 от 22 января 2016 г. |
Препарат: | KHK4083 |
Разработчик: | «Киова Кирин Фармасьютикал Девелопмент Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №4083-002 |
Изучение применения препарата KHK4083 у больных язвенным колитом в умеренно активной форме
подробнееРКИ № | 40 от 22 января 2016 г. |
Препарат: | Сусталонг® (хондроитина сульфат + глюкозамина сульфат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 января 2016 г. |
Окончание: | 23 июня 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
Протокол № | №30102015-ChGlE-001 |
Изучить переносимость, безопасность и фармакокинетические параметры лекарственного препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ООО «Эллара», Россия, при внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 35 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
Разработчик: | ЗАО "Медимэкс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 15 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия |
Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона.
подробнееРКИ № | 34 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | Тенофовир + Эмтрицитабин |
Разработчик: | ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 января 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
Протокол № | № RDPh_15_04 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Тенофовир+Эмтрицитабин (T) относительно референтного препарата Трувада® (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы, содержащей 300 мг тенофовира и 200 мг эмтрицитабина (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) и оценить их биоэквивалентность
подробнееРКИ № | 33 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | Абакавир |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № АВ-1/30092015 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО «Озон», Россия и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд»
подробнееРКИ № | 32 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | Нортиван® Плюс (Валсартан + Индапамид) |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 января 2016 г. |
Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Протокол № | №514/15 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс и препарата Диован® совместно с препаратом Арифон® ретард.
подробнееРКИ № | 31 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | DS-5565 (Мирогабалин) |
Разработчик: | «Даичи Санкио Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №DS5565-A-E310 |
Изучение препарата DS-5565 у пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
подробнее