Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№DAS-NTV-04.2015

Пациентов: 44
РКИ № 42 от 25 января 2016 г.
Препарат: Дазатиниб-натив (Дазатиниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 15 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № №DAS-NTV-04.2015

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов дазатиниба в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг - препарата «Дазатиниб-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Спрайсел®» («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США)» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ GIN001

Пациентов: 158
РКИ № 38 от 22 января 2016 г.
Препарат: Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № GIN001

Оценить эффективность, переносимость и безопасность терапии препаратом Гинкго Билоба, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО «Озон», Россия) у пациентов с синдромом умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга в сравнении с эффективностью и безопасностью терапии препаратом Мемоплант®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

подробнее
Завершено

№ 6НР - 2 - 2015

Пациентов: 162
РКИ № 37 от 22 января 2016 г.
Препарат: 6НР
Разработчик: ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 22 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ", 121552, Москва, 3-я Черепковская д.15-А, Россия
Протокол № № 6НР - 2 - 2015

Первичная цель исследования: Оценка влияния различных доз препарата 6НР в комбинации с препаратами антиретровирусной терапии (АРВТ) на эффективность лечения у ВИЧ-инфицированных больных, не получавших ранее лечение, в сравнении с комбинацией содержащей Фосфазид и стандартную АРВТ. Вторичные цели исследования: - оценка влияния 6НР на фоне стандартной терапии на вирусологическую и иммунологическую эффективность по сравнению с Фосфазидом в комбинации со стандартной АРВТ. - оценка безопасности препарата 6НР при курсовом приеме АРВТ у взрослых ВИЧ – инфицированных больных, не получавшие ранее лечения.

подробнее
Завершено

№4083-002

Пациентов: 35
ClinicalTrials.gov Study of a Monoclonal Antibody KHK4083 in Moderate Ulcerative Colitis
РКИ № 39 от 22 января 2016 г.
Препарат: KHK4083
Разработчик: «Киова Кирин Фармасьютикал Девелопмент Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №4083-002

Изучение применения препарата KHK4083 у больных язвенным колитом в умеренно активной форме

подробнее
Завершено

№30102015-ChGlE-001

Пациентов: 24
РКИ № 40 от 22 января 2016 г.
Препарат: Сусталонг® (хондроитина сульфат + глюкозамина сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 22 января 2016 г.
Окончание: 23 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № №30102015-ChGlE-001

Изучить переносимость, безопасность и фармакокинетические параметры лекарственного препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ООО «Эллара», Россия, при внутримышечном введении у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ 08072015-ChG-001

Пациентов: 204
РКИ № 35 от 20 января 2016 г.
Препарат: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Разработчик: ЗАО "Медимэкс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 15 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия
Протокол № № 08072015-ChG-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона.

подробнее
Завершено

№ RDPh_15_04

Пациентов: 36
РКИ № 34 от 20 января 2016 г.
Препарат: Тенофовир + Эмтрицитабин
Разработчик: ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № № RDPh_15_04

Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Тенофовир+Эмтрицитабин (T) относительно референтного препарата Трувада® (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы, содержащей 300 мг тенофовира и 200 мг эмтрицитабина (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) и оценить их биоэквивалентность

подробнее
Завершено

№ АВ-1/30092015

Пациентов: 40
РКИ № 33 от 20 января 2016 г.
Препарат: Абакавир
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № АВ-1/30092015

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО «Озон», Россия и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд»

подробнее
Завершено

№514/15

Пациентов: 48
РКИ № 32 от 20 января 2016 г.
Препарат: Нортиван® Плюс (Валсартан + Индапамид)
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2016 г.
Окончание: 14 декабря 2018 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № №514/15

Сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс и препарата Диован® совместно с препаратом Арифон® ретард.

подробнее
Завершено

№DS5565-A-E310

Пациентов: 260
РКИ № 31 от 20 января 2016 г.
Препарат: DS-5565 (Мирогабалин)
Разработчик: «Даичи Санкио Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 января 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № №DS5565-A-E310

Изучение препарата DS-5565 у пациентов с болью, вызванной фибромиалгией

подробнее