Клинические исследования - Россия

Оценка долгосрочных исходов при лечении комбинированным препаратом ABT-450/r/ABT-267, и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С.

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в профилактике ОРВИ.

Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность внутривенного введения голимумаба 2 мг/кг пациентам с активным анкилозирующим спондилитом на основании оценки уменьшения признаков и симптомов анкилозирующего спондилита.

Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

Установить эффективность рифаксимина ЗВ 800 мг 2 р/сут в сравнении с плацебо для индукции клинической ремиссии и эндоскопического ответа через 16 недель лечения у пациентов с болезнь Крона со среднетяжелым течением в активной фазе.

Цель исследования: Из учить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Тобрамицин», капли глазные, (производитель – «Скан Биотек Лимитед», Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты). Задачи исследования: • Оценить эффективность препарата «Тобрамицин», капли глазные, у больных с острым бактериальным конъюнктивитом. • Сравнить эффективность препарата «Тобрамицин» (производитель – «Скан Биотек Лимитед», Индия), капли глазные, с эффективностью препарата «Тобрекс», капли глазные, (производитель – «Алкон-Куврер Н.В. С.А.» , Бельгия) в стандартной дозе. • Оценить безопасность и переносимость препарата «Тобрамицин», капли глазные, у больных с острым бактериальным конъюнктивитом.

Оценка эффективности совместного применения комплекса реабилитационных мероприятий с терапией препаратом Церебролизин® в дозе 30 мл в течение 20 дней, в сравнении с применением только комплекса реабилитационных мероприятий.

Оценка влияния повторных ингаляционных доз GSK2269557 на параметры легких по данным компьютерной томографии высокого разрешения у пациентов с обострением ХОБЛ по сравнению с плацебо.

Оценка безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Дарунавир» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг производства ОАО «ЮграФарм» (Россия) и препарата сравнения – «Презиста» таблетки, покрытые пленочной пленочной оболочкой, 600 мг производства «Янссен-Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико).