Клинические исследования - Россия

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен КЕРН ФАРМА и Дексалгин® 25

Изучение эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP и Авелокс® у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении

Подтвердить не меньшую эффективность и безопасность применения препарата Будеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный в терапии легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмы в сравнении с препаратом Будеспир Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный

Подтвердить не меньшую эффективность и безопасность применения препарата Формоспир ® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный в терапии легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмы в сравнении с препаратом Формотерол Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный

Изучение натрия криданимода в комбинации с терапией прогестинами у пациенток с рецидивирующей или персистирующей прогестерон-рецептор негативной карциномой эндометрия.

Сравнить выживаемость без прогрессирования (в соответствии с критериями RECIST 1.1) между группами пациентов, получающими препарат LEE011 или плацебо в комбинации с тамоксифеном и гозерелином либо нестероидным ингибитором ароматазы и гозерелином у находящихся в пременопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы.

Доказать, что препарат «Диосмин» таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг (производитель ООО «Озон», Россия) не уступает по клинической эффективности препарату «Флебодиа 600»® таблетки покрытые пленочной оболочкой (производитель Иннотера Шузи, Франция), при курсовом применении у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей С1-С4 класса по CEAP, обусловленной варикозной болезнью нижних конечностей.

Исследование переносимости, безопасности и основных фармакокинетических параметров препарата BCD-085 после его однократного подкожного введения в возрастающих дозах здоровым добровольцам.

Сравнение эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе.

Оценки безопасности в долгосрочном периоде титрованного Толваптана с быстрым высвобождением (OPC 41061, от 30 до 120 мг/сутки дробными дозами) у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек