| РКИ № | 25 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Вателизумаб (SAR339658) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 марта 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № LTS13840 |
Оценить безопасность длительной терапии вателизумабом у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее| РКИ № | 27 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Микофенолата Мофетил |
| Разработчик: | Алкем Лабораториз Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 января 2015 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Алкем Лабораториз Лтд, Alkem House,Senapati Bapat Marg,Lower Parel,Mumbai-400 013,India, ~ |
| Протокол № | № А-Ч-01 Версия 1.1 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг, (Алкем Лабораториз Лтд., Индия), и Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых доброволь-цев.
подробнее| РКИ № | 28 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Микофенолата Мофетил |
| Разработчик: | Алкем Лабораториз Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 января 2015 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Алкем Лабораториз Лтд, Alkem House,Senapati Bapat Marg,Lower Parel,Mumbai-400 013,India, ~ |
| Протокол № | № А-Ч-02 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Микофенолата Мофетил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, (Алкем Лабораториз Лтд., Индия), и Селлсепт®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 26 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Мофилет (Микофенолата мофетил) |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 января 2015 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, 117403, Российская Федерация, город Москва, Востряковский проезд, дом 10А, строение 2., Россия |
| Протокол № | № Э-Ч-02 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Мофилет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, (Эмкюр Фармасьюти-калз Лтд., Индия), и Селлсепт®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 23 от 23 января 2015 г. |
| Препарат: | Линезолид |
| Разработчик: | Линезолид |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № № LIN-14 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, фирмы Хетеро Лабс Лимитед, Индия в сравнении с препаратом Зивокс, «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико
подробнее| РКИ № | 24 от 23 января 2015 г. |
| Препарат: | Голимумаб (CNTO148) |
| Разработчик: | «Янссен Биолоджикс Би.Ви.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2015 г. |
| Окончание: | 7 декабря 2017 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №CNTO148PSA3001 |
Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность внутривенного введения голимумаба 2 мг/кг пациентам с активным псориатическим артритом на основании оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнее| РКИ № | 21 от 22 января 2015 г. |
| Препарат: | ЛакТЕСТ® (Гаксилоза) |
| Разработчик: | Вентер Фарма С.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 115432, Москва г, ул. Трофимова, дом № 2А, ~ |
| Протокол № | № R/0714-1 |
Определение чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ® у пациентов с лактазной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 22 от 22 января 2015 г. |
| Препарат: | Орлистат |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № ORL002 |
• Оценить эффективность терапии препаратом «Орлистат» у пациентов с ожирением в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Ксеникал»® в группе сравнения; • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом «Орлистат» в сравнении с переносимостью и безопасностью терапии препаратом «Ксеникал»® в группе сравнения.
подробнее| РКИ № | 19 от 21 января 2015 г. |
| Препарат: | ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир) |
| Разработчик: | AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 января 2015 г. |
| Окончание: | 12 мая 2021 г. |
| Страна: | США и Россия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № M14-423 |
Оценка долгосрочных исходов при лечении комбинированным препаратом ABT-450/r/ABT-267, и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С.
подробнее| РКИ № | 20 от 21 января 2015 г. |
| Препарат: | Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2015 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №ИАФ-5 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в профилактике ОРВИ.
подробнее