Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ 29032012-URP-001

Пациентов: 110
РКИ № 67 от 10 февраля 2015 г.
Препарат: Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Разработчик: ООО "ФармаТех"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № 29032012-URP-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

подробнее
Завершено

№ МО29112

Пациентов: 25
РКИ № 68 от 10 февраля 2015 г.
Препарат: MPDL3280A (RO5541267) + RO5185426 + RO4876646 + RO5469926 (Вемурафениб + Бевацизумаб + Цетуксимаб, MPDL3280A (RO5541267) + Зелбораф + Авастин + Эрбитукс)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 10 февраля 2015 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № МО29112

1. Оценка ранней эффективности во время фазы поддерживающего лечения, основанная на 20%-ном уменьшении размера опухоли после 2-х месяцев лечения; 2. оценка выживаемости без прогрессирования(ВБП).

подробнее
Проводится

№ 01112010-DEX-001

Пациентов: 154
РКИ № 64 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Дексаметазон буфус (Дексаметазон)
Разработчик: ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 17 июля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 01112010-DEX-001

Подтвердить эффективность и безопасность лекарственного препарата Дексаметазон буфус капли глазные 0,1% ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия в сравнении с препаратом Дексаметазон капли глазные 0,1% производства К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

подробнее
Проводится

№ 01112010-PIR-001

Пациентов: 235
РКИ № 63 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Пирацетам буфус (Пирацетам)
Разработчик: ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 17 июля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 01112010-PIR-001

Подтвердить безопасность зарегистрированного препарата Пирацетам буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл (ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) у пожилых пациентов с интеллектуально-мнестическими нарушениями при отсутствии установленного диагноза деменции (умеренное когнитивное расстройство)

подробнее
Завершено

№SP0969

Пациентов: 30
ClinicalTrials.gov Study to Investigate Lacosamide as Add-on Therapy in Subjects ≥4 Years to <17 Years of Age With Partial Onset Seizures
РКИ № 66 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Лакосамид (, (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид)
Разработчик: ЮСБ Биосайенсез Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № №SP0969

Оценка эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у детей с эпилепсией

подробнее
Завершено

№ R/0813-5

Пациентов: 90
РКИ № 60 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат)
Разработчик: Публичное акционерное общество "Фармак"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2015 г.
Страна: Украина
CRO: ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~
Протокол № № R/0813-5

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с плацебо у пациентов с астеническим неврозом.

подробнее
Прекращено

№ BCD-110-1

Пациентов: 168
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 62 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: BCD-110 (Фулвестрант)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-110-1

Сравнение эффективности и безопасности препаратов BCD-110 (ЗАО «БИОКАД») и Фазлодекс® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания), применяемых в качестве гормональной терапии при местнораспространенном или диссеминированном раке молочной железы у женщин в постменопаузе при прогрессировании после или на фоне терапии антиэстрогенами.

подробнее
Пациентов: 180
РКИ № 61 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)
Разработчик: Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия
Протокол № №GZRL-06-01, версия 1.2 от 28 ноября 2014 года

Оценить эффективность и безопасность препарата Гозерелин-Альвоген («АМВ ГмбХ», Германия) по сравнению с препаратом Золадекс® («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) у пациенток с эндометриозом.

подробнее
Завершено

№ EUS-VOR-001

Пациентов: 34
РКИ № 65 от 9 февраля 2015 г.
Препарат: Вориконазол-KGP (вориконазол)
Разработчик: Юнайтед Биотек (Пи) Лтд., Индия
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2015 г.
Окончание: 10 сентября 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия
Протокол № № EUS-VOR-001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ВОРИКОНАЗОЛ-KGP таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Юнайтед Биотек (Пи) Лтд., Индия) и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Пфайзер ГмбХ, Германия).

подробнее
Проводится

№ BC

Пациентов: 24
РКИ № 59 от 6 февраля 2015 г.
Препарат: Бактоклав (Амоксициллин + [клавулановая кислота])
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 марта 2015 г.
Окончание: 6 июля 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия
Протокол № № BC

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Бактоклав, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл, производства «МикроЛабс Лимитед» (Индия) и Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл производства «СмитКляйн Бичем ПиЭлСи», Великобритания с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее