Клинические исследования - Россия

Подбор доз препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзиллита

1. Оценить безопасность применения различных доз препарата Сальгетрол®. 2. Оценить переносимость применения различных доз препарата Сальгетрол®. 3. Исследовать фармакокинетику препарата Сальгетрол® при однократном введении различных доз. 4. Выявить наиболее частые из возможных побочных эффектов препарата Сальгетрол®. 5. Выбрать оптимальные дозы препарата Сальгетрол® для проведения II-III фазы клинического исследования.

Оценка безопасности лекарственного препарата ТАРЖИФОРТ® для здоровых добровольцев

Оценка безопасности и эффективности препарата АдеВаск у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) Задачи исследования 1. Оценка долгосрочной безопасности нескольких доз препарата АдеВаск при его многократном введении больным БАС в течение 12 месяцев. 2. Оценка эффективности нескольких доз препарата АдеВаск при его многократном введении больным БАС в течение 12 месяцев.

Оценить эффективность и безопасность золедроновой кислоты в комбинации с витамином D и кальцием по сравнению с плацебо в комбинации с витамином D и кальцием у детей с остеопорозом, получающих лечение глюкокортикоидами.

Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом.

Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск повторного инсульта и системной эмболии у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ; Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск цереброваскулярных явлений, риск сердечно-сосудистых явлений и смертность у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ

Изучение фармакокинетики фиксированной комбинации Формотерола фумарат 12 мкг + Флутиказона пропионат 250 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), в сравнении с препаратами Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, произведено Глаксо Вэллком С.А., Испания), и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев.

· Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность действующих веществ исследуемого препарата Клопигрант® А при однократном приеме внутрь у здоровых добровольцев; · Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность действующих веществ препарата сравнения Коплавикс® при однократном приеме внутрь у здоровых добровольцев; · Оценить биоэквивалентность препарата Клопигрант® А и препарата сравнения Коплавикс® на основании статистического анализа фармакокинетических данных; · Оценить частоту возникновения нежелательных явлений, изменений основных жизненных показателей и отклонений от нормы результатов лабораторных и инструментальных исследований при однократном приеме внутрь препарата Клопигрант® А в сравнении с препаратом Коплавикс® у здоровых добровольцев.

Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность препарата S 47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии.