Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№040/13

Пациентов: 22
РКИ № 93 от 27 февраля 2014 г.
Препарат: Галантамин Канон (Галантамин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: ПКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 февраля 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № №040/13

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ЗАО «Канонфарма Продакшн», Россия) и Реминил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг («Янсен-Силаг С.п.А.», Италия)

подробнее
Прекращено

№CBKM120D2204

Пациентов: 10
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 94 от 27 февраля 2014 г.
Препарат: Бупарлисиб (BKM120)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 27 февраля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CBKM120D2204

Изучение карбоплатина и паклитаксела в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа

подробнее
Завершено

№ TOL-BO-001

Пациентов: 50
РКИ № 91 от 27 февраля 2014 г.
Препарат: Усента 125® (Бозентан)
Разработчик: Толмар, Корп.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 апреля 2014 г.
Окончание: 31 октября 2014 г.
Страна: Панама
CRO: Московское Представительство компании "Толмар, Корп.", Панама, 109029 Российская Федерация, Москва, ул. Скотопрогонная, д. 27/26 стр.1, Россия
Протокол № № TOL-BO-001

Оценка биодоступности и фармакокинетики с последующим выводом о биоэквивалентности исследуемого препарата Усента 125®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Монте Верде С.А., Аргентина) в дозе 125 мг, и препарата сравнения Траклир®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) в дозе 125 мг, у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме внутрь натощак

подробнее
Проводится

№ 10/13/ORS/TP3

Пациентов: 135
РКИ № 88 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Тинки® (Орлистат)
Разработчик: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № 10/13/ORS/TP3

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Тинки®, капсулы 120 мг производства Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Ксеникал®, капсулы 120 мг производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (препарат сравнения) у пациентов с ожирением (ИМТ 30 кг / м 2 или более).

подробнее
Проводится

№ 08042013-FemVirdIz-001

Пациентов: 30
РКИ № 89 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Фемисс® Виджина (дезогестрел и этинилэстрадиол)
Разработчик: ООО "Изварино Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 февраля 2014 г.
Окончание: 2 марта 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № 08042013-FemVirdIz-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Фемисс® Виджина таблетки 0,150 мг+0,030 мг производства Фарбил Вальтроп ГмбХ, Германия, и Марвелон® таблетки 0,150 мг+0,030 мг производства Н.В.Органон, Нидерланды.

подробнее
Прекращено

№ 20082012-VIA

Пациентов: 22
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 84 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Виарекс (Силденафил)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 февраля 2014 г.
Окончание: 1 июля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм"), 107076, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д 89, стр. 5, ~
Протокол № № 20082012-VIA

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виарекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «ЭвоФарм», Россия) и Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Пфайзер ПГМ», Франция)

подробнее
Завершено

№ 20082013-EPI-001

Пациентов: 22
РКИ № 83 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Эпитропил (Леветирацетам)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 февраля 2014 г.
Окончание: 10 января 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № 20082013-EPI-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эпитропил (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Кеппра® (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ AMK001

Пациентов: 28
РКИ № 85 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 февраля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № AMK001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал, производства «Жеюнг Фармасьютикал Ко., Лтд.», (Китай) и Аугментин® производства «СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз» (Великобритания).

подробнее
Завершено

№ 20090406

Пациентов: 150
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy, Safety and Effect on Radiographic Progression of Brodalumab in Subjects With Psoriatic Arthritis
РКИ № 86 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Бродалумаб (AMG 827)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2014 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № № 20090406

Оценка эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом.

подробнее
Завершено

№ 20110144

Пациентов: 110
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of Brodalumab in Subjects With Psoriatic Arthritis
РКИ № 87 от 25 февраля 2014 г.
Препарат: Бродалумаб (AMG 827)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2014 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № № 20110144

Оценка эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом

подробнее