Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Аннулировано

PRO-R/1011-12

Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследо-вание эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином)

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 467 от 24 июля 2013 г.
Препарат: Пепторелин (протирелин)
Разработчик: ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 августа 2013 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН", 123182,г.Москва,пл.Академика Курчатова, д.2, Россия
Протокол № PRO-R/1011-12

подробнее
Проводится

№ МФ-ЗГ-32

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с хроническим тонзиллитом, острым и обострением хронического ларингита

Пациентов: 120
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 458 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗГ-32

Изучение безопасности и эффективности препарата Диоксидин® у пациентов с заболеваниями горла

подробнее
Завершено

№МО28295

МО28295 "Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по схеме лечения многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности двух различных схем лечения Висмодегибом у пациентов с множественными базальноклеточными карциномами

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 4
РКИ № 452 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Висмодегиб (GDC-0449)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №МО28295

Оценить относительное уменьшение от исходного уровня (%) количества явных с клинической точки зрения БКК на 73-й неделе (т.е. после 72 недель лечения) при использовании двух схем лечения

подробнее
Завершено

№ МФ-ЗУ-33

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с острым и хроническим средним гнойным отитом, наружным отитом

Пациентов: 180
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 459 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗУ-33

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с заболеванием уха

подробнее
Завершено

№WA28117

WA28117 "Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом полиартикулярного течения

Пациентов: 8
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov A Study of Subcutaneously (SC) Administered Tocilizumab (TCZ) in Participants With Polyarticular-Course Juvenile Idiopathic Arthritis (pJIA)
РКИ № 457 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №WA28117

Охарактеризовать фармакокинетические параметры и показатели фармакодинамики тоцилизумаба при подкожном введении пациентам с ювенильным идиопатическим артритом полиартикулярного течения, а также оценить эффективность и безопасность препарата.

подробнее
Завершено

№WA28118

WA28118 "Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом

Пациентов: 8
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov A Study of Subcutaneously Administered Tocilizumab in Participants With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
РКИ № 451 от 19 июля 2013 г.
Препарат: RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №WA28118

Охарактеризовать фармакокинетические параметры и показатели фармакодинамики тоцилизумаба при подкожном введении пациентам с системным ювенильным идиопатическим артритом, а также оценить эффективность и безопасность препарата.

подробнее
Завершено

№ SRBSYR-01

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 50 мг железа [III]/ 5 мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 10 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести

Пациентов: 200
Организаций: 16
Исследователей: 17
РКИ № 463 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Разработчик: МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2013 г.
Окончание: 1 августа 2016 г.
Страна: Польша
CRO: ОАО "Акрихин", 109029, Россия, Москва, Сибирский пр-д., д. 2 стр. 1, Россия
Протокол № № SRBSYR-01

Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата СОРБИТРИМ по сравнению с препаратом МАЛЬТОФЕР® для лечения железодефицитной анемии у взрослых

подробнее
Завершено

№ РИС-III-00-002/2013

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

Пациентов: 170
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 460 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № № РИС-III-00-002/2013

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

подробнее
Завершено

№ 27112012-ФОР-001

Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Фортепрен® у здоровых добровольцев при однократном введении

Пациентов: 16
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 456 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Фортепрен® (Натрия полипренилфосфат)
Разработчик: ООО "ГамаВетФарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 1 января 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ГамаВетФарм", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18., Россия
Протокол № № 27112012-ФОР-001

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Фортепрен® при введении однократной дозы здоровым добровольцам.

подробнее
Завершено

№135.323

135.323 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)

Пациентов: 110
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Actilyse 2 mg/ 2 ml in Comparison to Saline Solution in Patients With Central Venous Access Device Occlusion
РКИ № 465 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 сентября 2013 г.
Окончание: 30 августа 2014 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", 125171, Москва, Ленинградское шоссе 16А, строение 3, Россия
Протокол № №135.323

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Актилизе ® у пациентов с окклюзией устройства центрального венозного доступа в Российской Федерации.

подробнее