Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ Канон-033

Пациентов: 60
РКИ № 510 от 9 августа 2013 г.
Препарат: Адисорд (Нифуроксазид)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: IIIb
Начало: 12 августа 2013 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № Канон-033

Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Адисорд, капсулы 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Эрсефурил®, капсулы 200 мг («САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС», Франция) у пациентов с острой кишечной инфекцией.

подробнее
Проводится

№ 10032012-PER-001

Пациентов: 46
РКИ № 499 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Периндоприл-Тева (Периндоприл)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 10032012-PER-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Лаборатории Сервье», Франция).

подробнее
Завершено

№ МОХ-1/28102012

Пациентов: 22
РКИ № 498 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Моксилокс (Моксифлоксацин)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № МОХ-1/28102012

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов моксифлоксацина – Моксилокс, капсулы 400 мг производства ООО «Озон», Россия и Авелокс таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.

подробнее
Завершено

№ SKI. 05/13

Пациентов: 104
РКИ № 507 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Скиноклир (Азелаиновая кислота)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № SKI. 05/13

Изучить эффективность и безопасность препаратов азелаиновой кислоты: «Скиноклир гель для наружного применения 15%» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Скинорен® гель для наружного применения 15%» (производитель ИНТЕНДИС ГмбХ, Германия) у пациентов с угревой болезнью.

подробнее
Завершено

№ 03032012-FENS-001

Пациентов: 24
РКИ № 505 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Эпистат® (Фенспирид)
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2013 г.
Окончание: 1 февраля 2014 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № № 03032012-FENS-001

Установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами (Основная цель: оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Фенспири (фенспирида гидрохлорид) сироп, 2 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и препарата Эреспал® сироп, 2 мг/мл (Лаборатория Сервье Индастри, Франция). Вторичная цель: сравнить безопасность и переносимость исследуемого препарата и препарата сравнения)

подробнее
Завершено

№ BIND-014-005

Пациентов: 40
ClinicalTrials.gov A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of BIND-014 (Docetaxel Nanoparticles for Injectable Suspension) as Second-line Therapy to Patients With Non-Small Cell Lung Cancer
РКИ № 502 от 8 августа 2013 г.
Препарат: BIND-014
Разработчик: БАЙНД Терапьютикс, Инк. (BIND Therapeutics, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. А, ~
Протокол № № BIND-014-005

Определить эффективность препарата BIND-014 по частоте объективного ответа (ЧОО) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III/IV стадии, для которых оказался неэффективным, один предшествующий платиносодержащий режим химиотерапии, назначенный по поводу распространенного или метастатического заболевания.

подробнее
Завершено

№ A3921119

Пациентов: 40
ClinicalTrials.gov Dose-Ranging Study Of Tofacitinib In Adults With Active Ankylosing Spondylitis
РКИ № 506 от 8 августа 2013 г.
Препарат: CP-690,550 (Тофацитиниб)
Разработчик: Pfizer Inc/"Пфайзер Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2015 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № A3921119

Оценка эффективности и безопасности тофацитиниба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом.

подробнее
Завершено

№ 33/12/IBL/BSD

Пациентов: 48
РКИ № 500 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Ивалгин (Ибупрофен)
Разработчик: Зентива к.с.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 августа 2013 г.
Окончание: 1 декабря 2013 г.
Страна: Чешская Республика
CRO: ООО "Асцент КРС", Россия, 115419 Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1, Россия
Протокол № № 33/12/IBL/BSD

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов – Ивалгин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

подробнее
Завершено

№ 14644A

Пациентов: 230
РКИ № 503 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156)
Разработчик: Х. Лундбек А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2013 г.
Окончание: 31 января 2016 г.
Страна: Дания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № 14644A

Оценка эффективности брекспипразола (в дозе от 2 до 4 мг в сутки) в сравнении с плацебо при лечении обострений шизофрении.

подробнее
Завершено

№ МА/1112-2

Пациентов: 38
РКИ № 501 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Невирапин-ТЛ (невирапин)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 10 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № № МА/1112-2

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Невирапин-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг («ООО Технология лекарств», Россия) и Вирамун®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Берингер Ингельхайн Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее