Осельтамивир


Сортировать:
Проводится

КИ 002-2023

Пациентов: 46
РКИ № 719 от 12 декабря 2023 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 декабря 2023 г.
Окончание: 31 июля 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № КИ 002-2023

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов ОСЕЛЬТАМИВИР, капсулы, 75 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (держатель регистрационного удостоверения), производства Делфарм Милано С.р.Л., Италия

подробнее
Проводится

№ OSTVR-PROM-01/23

Пациентов: 48
РКИ № 468 от 28 августа 2023 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: ООО "Производство Медикаментов"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 августа 2023 г.
Окончание: 10 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., р-н Аксайский, г Аксай, пр-кт Ленина, дом 43, Россия, ,
Протокол № № OSTVR-PROM-01/23

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО «ПроМед», Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

OSLР-BE-04-2018

Пациентов: 80
РКИ № 157 от 20 марта 2023 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 марта 2023 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № OSLР-BE-04-2018

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. Швейцария) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак

подробнее
Завершено

SS_541

Пациентов: 54
РКИ № 87 от 21 февраля 2023 г.
Препарат: Эларви (Осельтамивир)
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 февраля 2023 г.
Окончание: 15 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № SS_541

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

BE-10092021-OsltCPh

Пациентов: 30
РКИ № 96 от 11 февраля 2022 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, кв. 107/1, Россия
Протокол № BE-10092021-OsltCPh

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Осельтамивир капсулы 75 мг (ООО «СитиФарм», Россия) и референтного препарата Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Завершено

OSLT-2021

Пациентов: 60
РКИ № 703 от 3 ноября 2021 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 ноября 2021 г.
Окончание: 1 июля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № OSLT-2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

05-OSMBWI-20

Пациентов: 60
РКИ № 663 от 14 октября 2021 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 октября 2021 г.
Окончание: 1 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № 05-OSMBWI-20

Оценка биоэквивалентности препарата Осельтамивир и препарата сравнения Тамифлю® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

BE-OSE01-21

Пациентов: 69
РКИ № 385 от 15 июля 2021 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 июля 2021 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол № BE-OSE01-21

Оценка биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TAMIFLU-06/2020

Пациентов: 40
РКИ № 58 от 2 февраля 2021 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № TAMIFLU-06/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

OSLT-MIC-2019

Пациентов: 46
РКИ № 47 от 7 февраля 2020 г.
Препарат: Озельтамивир-МИК (Осельтамивир)
Разработчик: УП «Минскинтеркапс»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7 лит А помещение 4Н, офис 1, Россия
Протокол № OSLT-MIC-2019

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Озельтамивир-МИК и Тамифлю у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

подробнее