Осельтамивир


Сортировать:
Прекращено

№ OSLР-BE-04-2018

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 565 от 30 сентября 2019 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № № OSLР-BE-04-2018

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю®.

подробнее
Завершено

№ 19.34

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 299 от 11 июня 2019 г.
Препарат: Осмивир Медисорб (Осельтамивир)
Разработчик: АО "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия
Протокол № № 19.34

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осмивир Медисорб капсулы 75 мг (АО "Медисорб", Россия) и оригинального препарата Тамифлю® капсулы 75 мг ("Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд", Швейцария)

подробнее
Завершено

OSLT-14052018

Пациентов: 60
РКИ № 278 от 30 мая 2019 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № OSLT-14052018

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов осельтамивира – Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО «Фармасинтез», Россия) и Тамифлю®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее
Завершено

БЭ01-03-18

Пациентов: 50
РКИ № 364 от 27 июля 2018 г.
Препарат: Осетафлю (Осельтамивир)
Разработчик: ООО "ИРВИН 2"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июля 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская область, Люберецкий район, г. Люберцы, ул. Котельническая, д. 13, помещение 11, комната 1, ~
Протокол № БЭ01-03-18

Оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности препарата Осетафлю в сравнении с препаратом Тамифлю®.

подробнее
Завершено

2906/17

Пациентов: 42
РКИ № 57 от 12 февраля 2018 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2018 г.
Окончание: 19 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия
Протокол № 2906/17

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю®

подробнее
Завершено

SAN-OSL-001

Пациентов: 60
РКИ № 8 от 15 января 2018 г.
Препарат: Ринивир (Осельтамивир)
Разработчик: ЗАО "Сантоника"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Литва
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № SAN-OSL-001

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Ринивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

17.26

Пациентов: 60
РКИ № 539 от 11 октября 2017 г.
Препарат: Осельтамивир Медисорб (Осельтамивир)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия
Протокол № 17.26

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир Медисорб и оригинального препарата Тамифлю® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

RDPh_17_02

Пациентов: 36
РКИ № 405 от 28 июля 2017 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 июля 2017 г.
Окончание: 1 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № RDPh_17_02

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Осельтамивир в сравнении с препаратом Тамифлю®.

подробнее
Завершено

ЦНИР_03/16

Пациентов: 90
РКИ № 243 от 3 мая 2017 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2017 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № ЦНИР_03/16

Изучение сравнительной биодоступности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО «АКРИХИН») и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд»).

подробнее
Завершено

10112016-OsetAv-001

Пациентов: 48
РКИ № 162 от 22 марта 2017 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Открытое акционерное общество "Авексима"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~
Протокол № 10112016-OsetAv-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Осельтамивир, капсулы 75 мг (ОАО "Авексима", Россия, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия и Тамифлю®, капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария)

подробнее