РКИ № | 551 от 4 августа 2016 г. |
Препарат: | Адалимумаб (Хумира) |
Разработчик: | «ЭббВи Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M15-574 |
Изучение безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом.
подробнееРКИ № | 385 от 6 июня 2016 г. |
Препарат: | Адалимумаб (GP2017) |
Разработчик: | Гексал АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № GP17-302 |
Продемонстрировать аналогичную эффективность и безопасность GP2017 и препарата Хумира®, лицензированного в США, у пациентов с ревматоидным артритом) от умеренной до тяжелой степени и недостаточным ответом на болезнь-модифицирующие противоревматические препараты, включая метотрексат
подробнееРКИ № | 233 от 5 апреля 2016 г. |
Препарат: | MSB11022 (Адалимумаб) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № EMR200588-002 |
Основная цель исследования — продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата MSB11022 и одобренного в Европейском Союзе (ЕС) препарата Хумира® при введении обоих путем подкожной (п/к) инъекции пациентам с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 177 от 11 марта 2016 г. |
Препарат: | BCD-057 (адалимумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-057-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-057 и препарата Хумира® у пациентов с бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 658 от 16 ноября 2015 г. |
Препарат: | CHS-1420 (Адалимумаб) |
Разработчик: | Кохерус Байосайенсез Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 ноября 2015 г. |
Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | № CHS-1420-02 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 468 от 27 августа 2015 г. |
Препарат: | MYL-1401A (Адалимумаб) |
Разработчик: | Милан ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 августа 2015 г. |
Окончание: | 15 июня 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №MYL-1401A-3001 |
Оценить эквивалентность препарата MYL-1401A и препарата Хумира® в отношении эффективности на неделе 16 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.
подробнееРКИ № | 291 от 3 июня 2015 г. |
Препарат: | FKB327 (Адалимумаб) |
Разработчик: | «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июня 2015 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №FKB327-003 |
Основной целью данного исследования является сравнение безопасности при длительном лечении препаратами FKB327 и Хумира у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 111 от 3 марта 2015 г. |
Препарат: | BCD-057 (Адалимумаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 марта 2015 г. |
Окончание: | 20 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-057-1 |
Установление эквивалентности фармакокинетики и безопасности препаратов BCD-057 и Хумира® после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 106 от 2 марта 2015 г. |
Препарат: | Адалимумаб (Хумира) |
Разработчик: | «ЭббВи Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 марта 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № М11-271 |
Оценка эффективности и безопасности двух алгоритмов лечения болезни Крона среднетяжелого и тяжелого течения.
подробнееРКИ № | 743 от 26 декабря 2014 г. |
Препарат: | Адалимумаб (PF-06410293) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2014 г. |
Окончание: | 27 апреля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № B5381002 |
Основная цель данного исследования заключается в сравнении эффективности лечения адалимумаба-Пфайзер с адалимумабом-ЕС у пациентов с ревматоидным артритом (РА) в стадии умеренного и сильного обострения, которые принимают адалимумаб в комбинации с метотрексатом.
подробнее