| РКИ № | 457 от 27 августа 2020 г. |
| Препарат: | Цитофлавин (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 августа 2020 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | CTF-I-tab-2019 |
Изучение фармакокинетики и переносимости препарата Цитофлавин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 20 июня 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее| РКИ № | 109 от 16 марта 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CTF-III-DM-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 402 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Инозипран (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435 Москва Малая Пироговская 13-1, Россия |
| Протокол № | IDS-BE-17-2018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инозипран и Гроприносин®-Рихтер
подробнее| РКИ № | 78 от 20 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Изостим (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ЗАО «Сантоника» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Литва |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | SAN-ISO-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Изостим и Гроприносин®.
подробнее| РКИ № | 44 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Инозин пранобекс |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 20 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № ВЕ-04092018-InPrSZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инозин пранобекс и Гроприносин с участием здоровых добровольцев после еды, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
подробнее| РКИ № | 699 от 3 октября 2016 г. |
| Препарат: | Изопринозин (инозин пранобекс) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | BE-INP-16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки шипучие, 1000 мг, производства «Меркле ГмбХ», Германия и Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки 500 мг, производства ТФО «Лузомедикамента», Португалия.
подробнее| РКИ № | 577 от 11 августа 2016 г. |
| Препарат: | Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс) |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 августа 2017 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 15GR02-BE/ISP/DRP |
Сравнительная оценка фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов инозина пранобекса Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл и Изопринозин, таблетки 500 мг
подробнее| РКИ № | 353 от 23 мая 2016 г. |
| Препарат: | Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс) |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 15GR01-BE/ISP/SYR |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер и Изопринозин
подробнее| РКИ № | 210 от 27 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Нормомед® (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | INOSINE-09-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов инозина пранобекса: Нормомед® («АВС Фармацойтичи С.п.А.», Италия) и Изопринозин («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль).
подробнее