| РКИ № | 734 от 21 декабря 2023 г. | 
| Препарат: | ВР05 (Ранибизумаб) | 
| Разработчик: | КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 21 декабря 2023 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | Индия | 
| CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Большой Сампсониевский, дом 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, Россия | 
| Протокол № | № CR213-20 | 
Оценить эффективность кандидата-биоаналога BP05 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с вВМД
подробнее| РКИ № | 343 от 19 мая 2022 г. | 
| Препарат: | LUBT010 (Ранибизумаб) | 
| Разработчик: | Люпин Лимитед | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 19 мая 2022 г. | 
| Окончание: | 31 августа 2024 г. | 
| Страна: | Индия | 
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия | 
| Протокол № | LRP/LUBT010/2016/008 № LRP/LUBT010/2016/008 | 
Демонстрация эквивалентности эффективности препарата LUBT010 препарату Луцентис® в отношении остроты зрения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией.
подробнее| РКИ № | 303 от 22 апреля 2022 г. | 
| Препарат: | Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб) | 
| Разработчик: | Интас Фармасьютикалс Лимитед/Intas Pharmaceuticals Limited | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 22 апреля 2022 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. | 
| Страна: | Индия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия | 
| Протокол № | № 0504-19 | 
Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб (биоаналог ранибизумаба) и препарата Луцентис (референтный ранибизумаб) у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (ВМД).
подробнее| РКИ № | 57 от 1 февраля 2022 г. | 
| Препарат: | Ранибизумаб | 
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | IIIb | 
| Начало: | 1 февраля 2022 г. | 
| Окончание: | 31 января 2025 г. | 
| Страна: | Швейцария | 
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия | 
| Протокол № | WR42221 № WR42221 | 
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики схемы пополнения порт-системы доставки ранибизумаба у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. | 
| Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) | 
| Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 21 июля 2020 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия | 
| Протокол № | RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III | 
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 544 от 19 сентября 2019 г. | 
| Препарат: | QL1205 (Ранибизумаб) | 
| Разработчик: | Квилу Фармасьютикал Ко., Лтд. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 19 сентября 2019 г. | 
| Окончание: | 7 марта 2023 г. | 
| Страна: | Китай | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ | 
| Протокол № | №QL1205-002 | 
Оценка эффективности и безопасности препарата QL1205 в сравнении с препаратом Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 256 от 20 мая 2019 г. | 
| Препарат: | Экслукан (Ранибизумаб, BTPH-067) | 
| Разработчик: | Иксбрейн Биофарма АВ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 20 мая 2019 г. | 
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. | 
| Страна: | Швеция | 
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ | 
| Протокол № | №XBR1001 | 
Сравнение эффективности и безопасности препаратов «Экслукан» и «Луцентис®» у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 1 от 9 января 2019 г. | 
| Препарат: | Ранибизумаб | 
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | I | 
| Начало: | 9 января 2019 г. | 
| Окончание: | 1 июня 2020 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273, Россия | 
| Протокол № | № RBS-AMD-I | 
Изучение безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
подробнее| РКИ № | 457 от 28 августа 2017 г. | 
| Препарат: | SB11 (Ранибизумаб) | 
| Разработчик: | Самсунг Биоэпис Ко., Лтд | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 28 августа 2017 г. | 
| Окончание: | 31 марта 2021 г. | 
| Страна: | Республика Корея | 
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия | 
| Протокол № | № SB11-G31-AMD | 
Cравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 740 от 18 октября 2016 г. | 
| Препарат: | FYB201 (ранибизумаб, FYB201) | 
| Разработчик: | «Биоэк ГмбХ» | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 18 октября 2016 г. | 
| Окончание: | 1 октября 2018 г. | 
| Страна: | Германия | 
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия | 
| Протокол № | №FYB201-C2015-01-P3 | 
Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее