Тадалафил


Сортировать:
Завершено

TDL-BE-15-2019

Пациентов: 50
РКИ № 338 от 17 июля 2020 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063, Махараштра, Инди
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия
Протокол № TDL-BE-15-2019

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ BE-11102019-TadBio

Пациентов: 30
РКИ № 184 от 28 апреля 2020 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: ЗАО "Биоком"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 апреля 2020 г.
Окончание: 4 февраля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № BE-11102019-TadBio

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

AC-077А301 A DUE

Пациентов: 35
РКИ № 661 от 15 ноября 2019 г.
Препарат: Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2019 г.
Окончание: 5 марта 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № AC-077А301 A DUE

Сравнение эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)

подробнее
Проводится

№ BE-13112018- TadBr

Пациентов: 30
РКИ № 396 от 22 июля 2019 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: ООО «СП-Фарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 июля 2019 г.
Окончание: 12 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № BE-13112018- TadBr

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис®

подробнее
Завершено

39-Тад-01-18

Пациентов: 24
РКИ № 377 от 10 июля 2019 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № 39-Тад-01-18

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®

подробнее
Завершено

BE-09012019-TadAF

Пациентов: 30
РКИ № 331 от 24 июня 2019 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: АО "АЛСИ Фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 июня 2019 г.
Окончание: 11 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № BE-09012019-TadAF

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

подробнее
Проводится

RDPh_18_14

Пациентов: 30
РКИ № 646 от 26 декабря 2018 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: ООО «Велфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 декабря 2018 г.
Окончание: 1 ноября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № RDPh_18_14

Изучение биодоступности и биоэквивалентности препарата Тадалафил в сравнении с препаратом Сиалис®

подробнее
Завершено

ТА-1/12122017

Пациентов: 24
РКИ № 260 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № ТА-1/12122017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис с участием здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

14/17

Пациентов: 32
РКИ № 192 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Разработчик: ООО "Бактэр"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~
Протокол № 14/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Виаприм® Солютабс и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

WTPh-TAD-0817

Пациентов: 32
РКИ № 38 от 2 февраля 2018 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (СП ООО «Фармлэнд»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2018 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ВИКТОРИАФАРМ" (ООО "ВИКТОРИАФАРМ"), 123060, г. Москва, ул. Расплетина, д. 24, офис 509, Россия
Протокол № WTPh-TAD-0817

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее