| РКИ № | 572 от 31 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 20 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | 250417-TAD |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 556 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | TAD-BE-07-2017 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата Сиалис®
подробнее| РКИ № | 281 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил-Тева (тадалафил) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | BE-TAD02-17 |
Доказательство биоэквивалентности тестируемого препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные 20 мг (Тева) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата сравнения Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли).
подробнее| РКИ № | 164 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | ТА-1/15012017 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО «Озон», Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико
подробнее| РКИ № | 841 от 6 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Тадалафил Бактэр (Тадалафил) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~ |
| Протокол № | 10/16 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил Бактэр и препарата сравнения Сиалис®
подробнее| РКИ № | 700 от 4 октября 2016 г. |
| Препарат: | Тадалафил-Тева (Тадалафил) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | BE-TAD01-16 |
Изучение сравнительной биодоступности трех различных составов препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные, 20 мг в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 664 от 19 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2017 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | Д_ПФ_68/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов тадалафила – Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Лили дель Карибе Инк.», Пуэрто – Рико).
подробнее| РКИ № | 478 от 8 июля 2016 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2016 г. |
| Окончание: | 30 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | Протокол № 11032016- TadSZ-001 Версия: 1.0 от 11 марта 2016 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, Лилли С.А., Испания).
подробнее| РКИ № | 585 от 15 октября 2015 г. |
| Препарат: | Ситара (Тадалафил) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2015 г. |
| Окончание: | 11 июня 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
| Протокол № | № 17062015-TAD |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситара (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и СИАЛИС® (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства «Лили дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико.
подробнее| РКИ № | 238 от 12 мая 2015 г. |
| Препарат: | Купид 36 (Тадалафил) |
| Разработчик: | Кадила Фармасьютикалз Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Кадила Фармасьютикалз Лтд, 119571 г.Москва, Ленинский пр-т 148, офис 205, Индия |
| Протокол № | KFL-2014-01 |
Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препарата Купид 36, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария).
подробнее