РКИ № | 604 от 19 декабря 2024 г. |
Препарат: | Розувастатин + Эзетимиб |
Разработчик: | Элпен Фармасьютикал Ко.Инк. (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 декабря 2024 г. |
Окончание: | 20 июня 2026 г. |
Страна: | Греция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
Протокол № | EAEU-GCO-EZE/ROS-01-2023 |
Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров препарата Розувастатин + Эзетимиб (5 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
подробнееРКИ № | 601 от 17 декабря 2024 г. |
Препарат: | Розувастатин + Эзетимиб |
Разработчик: | "Элпен Фармасьютикал Ко.Инк." (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 декабря 2024 г. |
Окончание: | 20 июля 2026 г. |
Страна: | Греция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
Протокол № | EAEU-GCO-ROS/EZE-02-2023 |
Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров препарата Розувастатин + Эзетимиб (40 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
подробнееРКИ № | 443 от 3 октября 2024 г. |
Препарат: | Розувастатин |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 41Н, Россия |
Протокол № | RSN-BE-2024-GT9 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия) и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном применении в дозе 20 мг натощак здоровыми добровольцами.
подробнееРКИ № | 187 от 16 мая 2024 г. |
Препарат: | Розувастатин Альфа (Розувастатин) |
Разработчик: | ООО "РИФ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 мая 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
Протокол № | № RZST001-24 |
Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Розувастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.
подробнееРКИ № | 403 от 1 августа 2023 г. |
Препарат: | Розувастатин |
Разработчик: | ООО "Протек-СВМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 августа 2023 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 59н, литер А, кв. 804, Россия |
Протокол № | № PRJ-ROS-BE-01 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ПРОТЕК-СВМ», Россия) в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования
подробнееРКИ № | 224 от 20 апреля 2023 г. |
Препарат: | Розукор® (Розувастатин) |
Разработчик: | Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2023 г. |
Окончание: | 1 февраля 2024 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус", 121552, г Москва, г Москва, проезд Островной, д. 12, к. 1, эт 1 пом IX ком 1, Россия |
Протокол № | GF-ROS-BE-10-2023 № GF-ROS-BE-10-2023 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Розукор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) (исследуемый препарат, ИП) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) (препарат сравнения, ПС) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
подробнееРКИ № | 201 от 10 апреля 2023 г. |
Препарат: | Эквамер® (амлодипин + лизиноприл + розувастатин) |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 апреля 2023 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № EAEU-GCO-LIS/ROS/AML-01-2021 |
Определение биоэквивалентности и оценки фармакокинетических параметров активной субстанции лизиноприла препарата Эквамер® (лизиноприл + амлодипин + розувастатин), капсулы, 20 мг + 10 мг + 20 мг и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, после однократного приема взрослыми здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак для определения взаимозаменяемости
подробнееРКИ № | 643 от 8 ноября 2022 г. |
Препарат: | Розувастатин |
Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 ноября 2022 г. |
Окончание: | 19 июля 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
Протокол № | № Rozuvastatin-20-BE-03/2022 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
подробнееРКИ № | 602 от 18 октября 2022 г. |
Препарат: | Розувастатин (SS_578) |
Разработчик: | ООО "Гротекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 октября 2022 г. |
Окончание: | 15 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия |
Протокол № | № SS_578 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «Гротекс», Россия) и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном применении в дозе 20 мг натощак здоровыми добровольцами.
подробнееРКИ № | 402 от 17 июня 2022 г. |
Препарат: | Розувастатин |
Разработчик: | АО «Фармпроект» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 июня 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия |
Протокол № | № PP-ROS40BE2022 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО «Фармпроект», Россия) и препарата Крестор® (МНН: Розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак.
подробнее