| РКИ № | 776 от 24 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Ламивудин + Тенофовир (Симдуо) |
| Разработчик: | Майлан Лабораторис Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | LATD-TBZ-1001 |
Оценка фармакокинетики лекарственных препаратов Ламивудин + Тенофовир и монокомпонентных препаратов Эпивир и Виреад у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 584 от 27 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Тенофовир (Вирфотен) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | TENOF-19022021 |
Оценкабиоэквивалентности препаратов Вирфотен и Виреад® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 297 от 10 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тенофовир (тенофовира дизопроксил) |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | TEN-012021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир и Виреад®, с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 523 от 24 сентября 2020 г. |
| Препарат: | GP30151 (Тенофовир + Эмтрицитабин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 13 февраля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | GP30151-P4-11 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тенофовир и эмтрицитабин – GP30151 и Трувада® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 378 от 28 июля 2020 г. |
| Препарат: | Тенофовир |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | TEN-1/10022020 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО «Озон», Россия и Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, держатель РУ Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания
подробнее| РКИ № | 63 от 14 февраля 2020 г. |
| Препарат: | VM-1500FDC (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Исследовательский Институт Химического Разнообразия» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | HIV-VM1500FDC-02 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC и препаратов Элпида®, Виреад® и Эмтрицитабин® при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 292 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | ЭМТЕНОЛИКС (Тенофовир + Эмтрицитабин + Эфавиренз) |
| Разработчик: | ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | №BE-09102018-TenEmEfND, версия 1.0 от 04.02.2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ЭМТЕНОЛИКС и АТРИПЛА®.
подробнее| РКИ № | 255 от 20 мая 2019 г. |
| Препарат: | Тенофовир |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 мая 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
| Протокол № | APH-TNF-01/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир и Виреад® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 233 от 7 мая 2019 г. |
| Препарат: | Ламивудин + Тенофовир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 мая 2019 г. |
| Окончание: | 28 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № LM_TNF-150118 |
Оценка биоэквивалентности комбинированного препарата Ламивудин + Тенофовир и монокомпонентных препаратов Эпивир и Виреад у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 466 от 30 августа 2017 г. |
| Препарат: | Ламивудин + Тенофовир + Эфавиренз |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | 17032017-L/T/E |
Изучение биоэквивалентности препарата Ламивудин+ Тенофовир+Эфавиренз и препаратов Эпивир®, Виреад®, Стокрин®
подробнее