Эверолимус

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

CRAD001H2307

24-месячное, рандомизированное, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печенончного трансплантанта от живого донора

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Everolimus in Liver Transplant Recipients of Living Donor Liver Transplants
РКИ № 209 от 27 апреля 2015 г.
Препарат: Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CRAD001H2307

Оценка эффективности и безопасности применения эверолимуса в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печени от живого донора

подробнее
Завершено

CRAD001C2X01B

Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией «Новартис» исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом

Пациентов: 5
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Everolimus Roll-over Protocol for Patients Who Have Completed a Previous Novartis-sponsored Everolimus Study.
РКИ № 160 от 3 апреля 2015 г.
Препарат: RAD001 (Эвералимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 3 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CRAD001C2X01B

Цель данного исследования - дать возможность пациентам, получавшим эверолимус в онкологическом клиническом исследовании, спонсируемом компанией «Новартис» и получившим пользу от приема эверолимуса, в соответствии с протоколом основного исследования, продолжить лечение этим препаратом.

подробнее
Завершено

CRAD001A2433

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в течение 24-х месяцев по оценке безопасности и эффективности эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой ингибитора кальциневрина по сравнению с микофенолатом и стандартной дозой ингибитора кальциневрина у de novo реципиентов почки - Улучшение эффективности и безопасности трансплантации почки при использовании режимов иммуносупрессии, основанных на эверолимусе (TRANSFORM)

Пациентов: 90
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Advancing Renal TRANSplant eFficacy and Safety Outcomes With an eveRolimus-based regiMen (TRANSFORM)
РКИ № 732 от 25 ноября 2013 г.
Препарат: Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 25 ноября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001A2433

Данное исследование CRAD001A2433 разработано для оценки влияния эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой CNI и MPA в сочетании со стандартной дозой CNI, в отношении эффективности и безопасности у de novo пациентов с трансплантацией почек

подробнее
Завершено

CRAD001M2304

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в 3 группах исследование для оценки эффективности и безопасности двух различных диапазонов минимальных концентраций эверолимуса, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками на фоне туберозного склероза

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Placebo-controlled Study of Efficacy & Safety of 2 Trough-ranges of Everolimus as Adjunctive Therapy in Patients With Tuberous Sclerosis Complex (TSC) & Refractory Partial-onset Seizures
РКИ № 495 от 5 августа 2013 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 августа 2013 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001M2304

Сравнить частоту парциальных припадков при использовании каждого из двух диапазонов минимальных концентраций эверолимуса (3-7 нг/мл и 9-15 нг/мл) в сравнении с плацебо у больных туберозным склерозом, получающих 1-3 противоэпилептических препарата.

подробнее
Завершено

CRAD001Y2201

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнению комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном, монотерапии эверолимусом и монотерапии капецитабином в трех группах находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Phase II Study of Everolimus in Combination With Exemestane Versus Everolimus Alone Versus Capecitabine in Advance Breast Cancer.
РКИ № 147 от 4 марта 2013 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 4 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001Y2201

Сравнить выживаемость без прогрессирования в группах комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном и монотерапии эверолимусом у находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом.

подробнее
Завершено

CRAD001L2404

Открытое многоцентровое исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности эверолимуса в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком (RECORD-4)

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Everolimus as Second-line Therapy in Metastatic Renal Cell Carcinoma
РКИ № 77 от 22 мая 2012 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 мая 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001L2404

Оценить продолжительности жизни без прогрессирования у пациентов, получающих эверолимус в качестве второй линии терапии по поводу метастатического почечноклеточного рака

подробнее
Завершено

CRAD001T2302

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по изучению препарата эверолимус (RAD001) на фоне наилучшей поддерживающей терапии по сравнению с плацебо на фоне наилучшей поддерживающей терапии для лечения пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и легких (RADIANT-4)

Пациентов: 10
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Everolimus Plus Best Supportive Care vs Placebo Plus Best Supportive Care in the Treatment of Patients With Advanced Neuroendocrine Tumors (GI or Lung Origin)
РКИ № 58 от 21 мая 2012 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001T2302

Определить, приводит ли терапия эверолимусом в дозе 10 мг 1 раз в сутки в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией к удлинению продолжительности жизни без прогрессирования по сравнению с плацебо в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией у больных с распространенными нейроэндокринными опухолями, связанными по происхождению с желудочно-кишечным трактом или легкими, без симптоматики карциноидного синдрома в анамнезе.

подробнее
Завершено

CRAD001K24133

Открытое многоцентровое исследование предоставления препарата эверолимус пациентам с распространенными нейроэндокринными опухолями

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 457 от 28 октября 2011 г.
Препарат: Эверолимус (Афинитор, RAD001)
Разработчик: Novartis Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 28 октября 2011 г.
Окончание: 1 мая 2012 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRAD001K24133

Оценить безопасность препарата эверолимус у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

CRAD001A2429

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 327 от 9 июля 2010 г.
Препарат: ЭВЕРОЛИМУС (RAD001)
Разработчик: Новартис Фарма Штейн АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

CRAD001H2304Е1

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 294 от 24 июня 2010 г.
Препарат: ЭВЕРОЛИМУС (RAD001)
Разработчик: Новартис Фарма Штейн АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 12 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: Новартис Фарма АГ, ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее