Эверолимус

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№CRAD001H2307

24-месячное, рандомизированное, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печенончного трансплантанта от живого донора

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Everolimus in Liver Transplant Recipients of Living Donor Liver Transplants
РКИ № 209 от 27 апреля 2015 г.
Препарат: Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CRAD001H2307

Оценка эффективности и безопасности применения эверолимуса в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печени от живого донора

подробнее
Завершено

№ CRAD001C2X01B

Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией «Новартис» исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом

Пациентов: 5
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Everolimus Roll-over Protocol for Patients Who Have Completed a Previous Novartis-sponsored Everolimus Study.
РКИ № 160 от 3 апреля 2015 г.
Препарат: RAD001 (Эвералимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 3 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CRAD001C2X01B

Цель данного исследования - дать возможность пациентам, получавшим эверолимус в онкологическом клиническом исследовании, спонсируемом компанией «Новартис» и получившим пользу от приема эверолимуса, в соответствии с протоколом основного исследования, продолжить лечение этим препаратом.

подробнее
Завершено

№ CRAD001A2433

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в течение 24-х месяцев по оценке безопасности и эффективности эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой ингибитора кальциневрина по сравнению с микофенолатом и стандартной дозой ингибитора кальциневрина у de novo реципиентов почки - Улучшение эффективности и безопасности трансплантации почки при использовании режимов иммуносупрессии, основанных на эверолимусе (TRANSFORM)

Пациентов: 90
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Advancing Renal TRANSplant eFficacy and Safety Outcomes With an eveRolimus-based regiMen (TRANSFORM)
РКИ № 732 от 25 ноября 2013 г.
Препарат: Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 25 ноября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CRAD001A2433

Данное исследование CRAD001A2433 разработано для оценки влияния эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой CNI и MPA в сочетании со стандартной дозой CNI, в отношении эффективности и безопасности у de novo пациентов с трансплантацией почек

подробнее
Завершено

№ CRAD001M2304

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в 3 группах исследование для оценки эффективности и безопасности двух различных диапазонов минимальных концентраций эверолимуса, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками на фоне туберозного склероза

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Placebo-controlled Study of Efficacy & Safety of 2 Trough-ranges of Everolimus as Adjunctive Therapy in Patients With Tuberous Sclerosis Complex (TSC) & Refractory Partial-onset Seizures
РКИ № 495 от 5 августа 2013 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 августа 2013 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CRAD001M2304

Сравнить частоту парциальных припадков при использовании каждого из двух диапазонов минимальных концентраций эверолимуса (3-7 нг/мл и 9-15 нг/мл) в сравнении с плацебо у больных туберозным склерозом, получающих 1-3 противоэпилептических препарата.

подробнее
Завершено

№CRAD001Y2201

CRAD001Y2201 «Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнению комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном, монотерапии эверолимусом и монотерапии капецитабином в трех группах находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом

Пациентов: 35
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Phase II Study of Everolimus in Combination With Exemestane Versus Everolimus Alone Versus Capecitabine in Advance Breast Cancer.
РКИ № 147 от 4 марта 2013 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 4 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № №CRAD001Y2201

Сравнить выживаемость без прогрессирования в группах комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном и монотерапии эверолимусом у находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом.

подробнее
Завершено

№ CRAD001L2404

Открытое многоцентровое исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности эверолимуса в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком (RECORD-4)

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Everolimus as Second-line Therapy in Metastatic Renal Cell Carcinoma
РКИ № 77 от 22 мая 2012 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 мая 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CRAD001L2404

Оценить продолжительности жизни без прогрессирования у пациентов, получающих эверолимус в качестве второй линии терапии по поводу метастатического почечноклеточного рака

подробнее
Завершено

№ CRAD001T2302

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по изучению препарата эверолимус (RAD001) на фоне наилучшей поддерживающей терапии по сравнению с плацебо на фоне наилучшей поддерживающей терапии для лечения пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и легких (RADIANT-4)

Пациентов: 10
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Everolimus Plus Best Supportive Care vs Placebo Plus Best Supportive Care in the Treatment of Patients With Advanced Neuroendocrine Tumors (GI or Lung Origin)
РКИ № 58 от 21 мая 2012 г.
Препарат: RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CRAD001T2302

Определить, приводит ли терапия эверолимусом в дозе 10 мг 1 раз в сутки в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией к удлинению продолжительности жизни без прогрессирования по сравнению с плацебо в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией у больных с распространенными нейроэндокринными опухолями, связанными по происхождению с желудочно-кишечным трактом или легкими, без симптоматики карциноидного синдрома в анамнезе.

подробнее
Завершено

№ CRAD001K24133

Открытое многоцентровое исследование предоставления препарата эверолимус пациентам с распространенными нейроэндокринными опухолями

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 457 от 28 октября 2011 г.
Препарат: Эверолимус (Афинитор, RAD001)
Разработчик: Novartis Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 28 октября 2011 г.
Окончание: 1 мая 2012 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CRAD001K24133

Оценить безопасность препарата эверолимус у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

CRAD001A2429

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 327 от 9 июля 2010 г.
Препарат: ЭВЕРОЛИМУС (RAD001)
Разработчик: Новартис Фарма Штейн АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

CRAD001H2304Е1

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 294 от 24 июня 2010 г.
Препарат: ЭВЕРОЛИМУС (RAD001)
Разработчик: Новартис Фарма Штейн АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 12 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: Новартис Фарма АГ, ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее