| РКИ № | 150 от 4 апреля 2011 г. |
| Препарат: | AMG 386 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
| Протокол № | № 20090508 |
Определить, превосходит ли комбинация "паклитаксел плюс AMG 386" комбинацию "паклитаксел плюс плацебо", судя по количественному определению выживаемости без прогрессирования заболевания
подробнее| РКИ № | 145 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки |
| Разработчик: | Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, ~ |
| Протокол № | № IMA901-301 |
Основной целью данного исследования III фазы является изучение того, может ли IMA901 увеличить общую выживаемость у пациентов, страдающих метастатическим и/или местнораспространенным почечноклеточным раком при добавлении этого препарата к стандартной терапии первой линии с применением сунитиниба.
подробнее| РКИ № | 136 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб, ) |
| Разработчик: | ИмКлон ЭлЭлСи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № IMCL CP12-0715 |
Провести оценку общей выживаемости (OS) пациентов с метастатическим раком желудка (включая аденокарциномы гастроэзофагеального соединения [ГЭС]) после прогрессирования заболевания на фоне на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин- содержащей химиотерапии первой линии, при назначении им терапии препаратом MAb IMC-1121B плюс ОПТ по сравнению с плацебо плюс ОПТ
подробнее| РКИ № | 124 от 24 марта 2011 г. |
| Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 24 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
| Протокол № | №MO22923 |
Оценить профиль безопасности бевацизумаба при его добавлении к химиотерапии карбоплатином и паклитакселом для использования в качестве лечения первой линии при эпителиальном раке яичников, карциноме фаллопиевой трубы или первичной карциноме брюшины.
подробнее| РКИ № | 126 от 24 марта 2011 г. |
| Препарат: | GSK2118436 |
| Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № BRF113683 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнее| РКИ № | 123 от 23 марта 2011 г. |
| Препарат: | AMG 479 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
| Протокол № | № 20060540 |
Определить эффективность терапии AMG 479 в комбинации с гемцитабином в отношении общей выживаемости по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы
подробнее| РКИ № | 115 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | AZD4547 |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ, Швеция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 16 марта 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ |
| Протокол № | № D2610C00003 |
Оценить совместную эффективность комбинации AZD4547 и эксеместана в сравнении с плацебо и эксеместаном по изменению размера опухоли через 12 недель у всех рандомизированных пациенток и отдельно у пациенток с амплификацией FGFR1 (FISH=6).
подробнее| РКИ № | 113 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | Веро-Анастрозол |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3 |
| Протокол № | № 11/09-ВА |
Оценить эффективность, переносимость и выживаемость при лечении анастрозолом распространенного рака яичников у пациенток, имевших рецидив заболевания после одной или двух линий платино-содержащей химиотерапии в сравнении с тамоксифеном, и пациенток с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия, не получавших химиотерапию в сравнении с медроксипрогестероном.
подробнее| РКИ № | 110 от 15 марта 2011 г. |
| Препарат: | Вандетаниб (ZD6474 / SAR390530) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ |
| Протокол № | №D4200C00088/ LPS14815 |
Первичная цель – демонстрация сокращения времени (в процентном соотношении), в течение которого пациенты с местно распространённым или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы испытывали нежелательные явления 2 или выше степени по шкале CTCAE в течение первых 12 месяцев терапии вандетанибом с применением программы помощи пациентам.
подробнее| РКИ № | 111 от 15 марта 2011 г. |
| Препарат: | ISIS 183750 |
| Разработчик: | «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | № ISIS 183750-CS4 |
Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а также определение дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка общей выживаемости больных НМРЛ IV стадии, которым проводится лечение препаратом ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом.
подробнее