Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городской клинический онкологический диспансер"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ FP-1039-002

Открытое пилотное исследование Фазы 2 по оценке действия и безопасности FP 1039 у пациентов с распространенным и/или рецидивирующим раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 228 от 30 мая 2011 г.
Препарат: FP-1039
Разработчик: Файв Прайм Терапьютикс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 мая 2011 г.
Окончание: 1 ноября 2013 г.
Страна: CША
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия
Протокол № № FP-1039-002

Оценка уровня ответа у пациентов с распространенным раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями, а так же изучение безопасности и переносимости FP-1039 у пациентов с распространенным раком эндометрия

подробнее
Завершено

№ EFC10260

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по изучению омбрабулина у больных с чувствительным к препаратам платины рецидивирующим раком яичников, получающих карбоплатин / паклитаксел

Пациентов: 47
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of Ombrabulin in Patients With Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer Treated With Carboplatin/Paclitaxel
РКИ № 208 от 11 мая 2011 г.
Препарат: AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 11 мая 2011 г.
Окончание: 31 июля 2013 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~
Протокол № № EFC10260

Продемонстрировать увеличение продолжительности жизни без прогрессирования при использовании омбрабулина, по сравнению с плацебо, у больных с чувствительным к производным платины рецидивирующим раком яичников, получающих паклитаксел и карбоплатин

подробнее
Завершено

№ CRLX-002

Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

Пациентов: 200
Организаций: 26
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov A Phase 2 Study of CRLX101(NLG207) in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
РКИ № 195 от 28 апреля 2011 г.
Препарат: CRLX101
Разработчик: Церулеан Фарма Инкорпорэйтед
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 28 апреля 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия
Протокол № № CRLX-002

Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

подробнее
Прекращено

№ 1199.14

Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии

Пациентов: 44
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 185 от 22 апреля 2011 г.
Препарат: BIBF 1120
Разработчик: «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 апреля 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № № 1199.14

Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом

подробнее
Завершено

№ ISIS 183750-CS3

Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы

Пациентов: 65
Организаций: 8
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Safety and Tolerability Study of ISIS EIF4E Rx in Combination With Docetaxel and Prednisone (CRPC)
РКИ № 187 от 22 апреля 2011 г.
Препарат: ISIS 183750
Разработчик: «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 апреля 2011 г.
Окончание: 30 сентября 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Протокол № № ISIS 183750-CS3

Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном, а также в определении дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка выживаемости без прогрессирования при лечении препаратом ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном.

подробнее
Завершено

№1200.75

Открытое, рандомизированное исследование III фазы BIBW 2992 и Винорельбина по сравнению с Трастузумабом и Винорельбином у пациентов с метастатическим раком молочной железы с избыточной экспрессией HER-2, имеющих прогрессию после одного режима лечения, основанного на Трастузумабе

Пациентов: 40
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov LUX-Breast 1: BIBW 2992 (Afatinib) in HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients After One Prior Herceptin Treatment
РКИ № 177 от 14 апреля 2011 г.
Препарат: BIBW 2992 (Афатиниб)
Разработчик: Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2011 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия
Протокол № №1200.75

Изучение эффективности и безопасности BIBW 2992 в комбинации с внутривенной химиотерапией винорельбином при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы, с избыточной экспрессией HER-2, которым не помогло предшествующее лечение трастузумабом (Herceptin®/Герцептин)

подробнее
Завершено

№ EGF114299

Исследование III фазы по сравнению безопасности и эффективности применения сочетания лапатиниба, трастузумаба и ингибитора ароматазы (ИА) с применением сочетания трастузумаба и ингибитор ароматазы, с применением сочетания лапатиниба и ингибитора ароматазы, в качестве первой и второйлинии терапии метастатического рака молочной железы у постменопаузальных пациенток позитивных по наличию гормональных рецепторов и HER2 рецепторов, получавших терапию трастузумабом и эндокринную терапию

Пациентов: 60
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 169 от 13 апреля 2011 г.
Препарат: Лапатиниб (GW572016, Тайверб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № EGF114299

Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости

подробнее
Завершено

№ I4T-MC-JVBA

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнительной оценке режимов доцетаксел плюс рамуцирумаб и доцетаксел плюс плацебо в лечении немелкоклеточного рака легкого IV стадии у пациентов с прогрессированием заболевания после одного режима терапии на основе производных платины

Пациентов: 102
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 167 от 11 апреля 2011 г.
Препарат: IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10.
Протокол № № I4T-MC-JVBA

Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.

подробнее
Завершено

№А8081014

А8081014 "Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого, ранее не получавших лечение, с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)

Пациентов: 70
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 166 от 11 апреля 2011 г.
Препарат: Кризотиниб (PF-02341066)
Разработчик: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол № №А8081014

Изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого

подробнее
Завершено

№ OSI-906-205

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)

Пациентов: 70
Организаций: 10
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Phase 2 Study of Maintenance OSI-906 Plus Erlotinib (Tarceva®), or Placebo Plus Erlotinib in Patients With Nonprogression Following 4 Cycles of Platinum-based Chemotherapy
РКИ № 163 от 11 апреля 2011 г.
Препарат: OSI-906
Разработчик: «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 11 апреля 2011 г.
Окончание: 31 мая 2014 г.
Страна: США
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D
Протокол № № OSI-906-205

Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.

подробнее