РКИ № | 285 от 29 мая 2017 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №ACP-103-035 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина в качестве дополнительной терапии среди пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 278 от 24 мая 2017 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ACP-103-034 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении
подробнееРКИ № | 82 от 14 февраля 2017 г. |
Препарат: | Витаоксимер (омпинамер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № VI-AB-II-16 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий, 0,24 мг/мл, производства ООО «НПО Петровакс Фарм», (Россия), применяемого в различных дозировках и режимах дозирования в составе комплексной терапии у пациентов с алкогольным абстинентным синдромом.
подробнееРКИ № | 446 от 20 августа 2015 г. |
Препарат: | ORM-12741 |
Разработчик: | Орион Корпорейшн Орион Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 августа 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14, Россия |
Протокол № | № 3098012 NEBULA |
Основной целью исследования является оценка эффективности препарата ORM-12741 в отношении симптомов возбуждения/агрессии у пациентов с легкой либо умеренной Болезнью Альцгеймера. Эффективность препарата ORM-12741, применяющегося в лекарственных формах с немедленным высвобождением (IR) и модифицированным высвобождением (MR), будут оцениваться и сравниваться с плацебо.
подробнееРКИ № | 81 от 17 февраля 2015 г. |
Препарат: | S47445 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 февраля 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2017 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № CL2-47445-011 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность препарата S 47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии.
подробнееРКИ № | 363 от 30 июня 2014 г. |
Препарат: | SM-13496 (Луразидон) |
Разработчик: | Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №D1002001 |
Основная цель настоящего исследования заключается в сравнении эффективности SM-13496 (20–60 или 80–120 мг/сутки), применяемого в качестве монотерапии, с показателями при применении плацебо у пациентов с симптомами депрессии, возникшими на фоне биполярного расстройства І типа, на основании изменения общей суммы баллов при оценке по Шкале Монтгомери-Асберга для оценки депрессии (MADRS) от исходного уровня до 6-й недели.
подробнееРКИ № | 364 от 30 июня 2014 г. |
Препарат: | SM-13496 (Луразидон) |
Разработчик: | Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2017 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №D1002002 |
Цель настоящего исследования заключается в оценке долгосрочной эффективности и безопасности препарата SM-13496 (20–120 мг/сутки) у пациентов с биполярным расстройством I типа.
подробнееРКИ № | 155 от 28 марта 2014 г. |
Препарат: | Оделепран (Онделопран) |
Разработчик: | ЗАО «Р-Фарм» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2014 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CN07006005 |
Установление безопасности и эффективности препарата Оделепран, таблетки 125 мг в сравнении с плацебо при лечении алкогольной зависимости у взрослых пациентов
подробнееРКИ № | 90 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | S 20098 (Агомелатин) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № CL3-20098-089 |
Оценить эффективность и безопасность агомелатина в сравнении с эсциталопрамом у пациентов с тяжелым Генерализованным тревожным расстройством.
подробнееРКИ № | 445 от 18 октября 2012 г. |
Препарат: | Фосфоглив |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
Протокол № | №PHG-M2/P03-12 ЯГУАР |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и капсулы) в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
подробнее