РКИ № | 34 от 15 мая 2012 г. |
Препарат: | CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + ) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | SAS115359 |
Исследование безопасности и эффективности препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с препаратом флутиказона пропионат при лечении пациентов c бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 922 от 27 апреля 2012 г. |
Препарат: | МК-0431А (ситаглиптин+метформин) |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 170-00 |
Оценить влияние добавления Ситаглиптина по сравнению с добавлением плацебо к предшествующей терапии метформином на уровень A1C через 20 недель терапии у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа. Оценить безопасность и переносимость добавления ситаглиптина к предшествующей терапии метформином у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 782 от 15 марта 2012 г. |
Препарат: | (Фактор свертывания крови VIII, Октанат) |
Разработчик: | Октафарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Прудентас", Россия 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | AVI-403 |
Оценить у пациентов, ранее не получавших лечение, иммуногенность препарата Октанат; оценить у пациентов, ранее не получавших лечение, вирусологическую безопасность; оценить эффективность препарата Октанат для профилактики и/или лечения эпизодов кровотечений и при осуществлении хирургических процедур; оценить переносимость Октаната
подробнееРКИ № | 711 от 13 февраля 2012 г. |
Препарат: | Элтромбопаг (SB497115) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед, Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 февраля 2012 г. |
Окончание: | 1 мая 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | TRA115450 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости элтромбопага в педиатрической популяции пациентов с иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой
подробнееРКИ № | 640 от 18 января 2012 г. |
Препарат: | Инсулин деглюдек (NN1250, Растворимый аналог базального инсулина СИБА) |
Разработчик: | Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 января 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | NN1250-3561 |
Подтвердить эффективность инсулина деглюдек, принимаемого один раз в день, плюс инсулин аспарт в качестве болюсного инсулина для контроля гликемии в отношении изменения исходного уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) после 26 недель лечения.
подробнееРКИ № | 618 от 30 декабря 2011 г. |
Препарат: | палоносетрон, Алокси |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | PALO-10-20 |
Изучение безопасности и эффективности палоносетрона при профилактике тошноты и рвоты, вызванных высоко- или умеренно эметогенной химиотерапией, на протяжении 120 часов после введения химиотерапевтических препаратов
подробнееРКИ № | 496 от 17 ноября 2011 г. |
Препарат: | Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека) |
Разработчик: | Octapharma AG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 ноября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Акковион", 129090, г. Москва, ул. Каланчевская, д. 16, стр. 1. |
Протокол № | GENA-13 |
Определение долгосрочной эффективности, иммуногенности и переносимости Human-cl rhFVIII в профилактике и лечении эпизодов (прорывного) кровотечения и в хирургической профилактике
подробнееРКИ № | 376 от 23 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 4Р/10 версия 6.0 от 09.2011 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Ингавирин® при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
подробнееРКИ № | 350 от 31 августа 2011 г. |
Препарат: | Адвейт (Октоког альфа) |
Разработчик: | Бакстер Инновейшнз ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 31 августа 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2016 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | 061002 |
Оценить способность препарата Адвейт снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A в тяжелой или умеренно-тяжелой форме, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию
подробнееРКИ № | 306 от 11 августа 2011 г. |
Препарат: | Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009) |
Разработчик: | Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | NN7999-3773 |
Оценка эффективности и безопасности NNC-0156-0000-0009 во время хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией B
подробнее