| РКИ № | 330 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | Эмицизумаб (RO5534262) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 3 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № МО39129 |
Оценить общую безопасность, эффективность и переносимость профилактического применения эмицизумаба у пациентов с гемофилией А и ингибиторами; оценить иммуногенность эмицизумаба; получить данные по фармакокинетике эмицизумаба.
подробнее| РКИ № | 209 от 13 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда) |
| Разработчик: | Октафарма АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москва ул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №WIL-27 |
Определить эффективность препарата Вилате для профилактического лечения пациентов с тяжелой гемофилией А, ранее получавших терапию (ранее леченных пациентов)
подробнее| РКИ № | 869 от 19 декабря 2016 г. |
| Препарат: | PF-04652577; BMS-562247 (Апиксабан, Апиксабан) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | №CV185-325/B0661037 |
Оценка безопасности и экстраполированной эффективности апиксабана у детей, нуждающихся в антикоагулянтной терапии по поводу венозной тромбоэмболии
подробнее| РКИ № | 865 от 15 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Фрагмин® (Далтепарин натрия) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 5 октября 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | № A6301094 |
Изучение терапии препаратом Фрагмин® у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.
подробнее| РКИ № | 852 от 12 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Лонгидаза (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № KI/1215-5/НПО-183-2016 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо в терапии вторичной дисменореи у подростков в возрасте 12–17 лет
подробнее| РКИ № | 847 от 8 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Сарилумаб (SAR153191/ REGN88) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №DRI13926 |
Описать ФК профиль сарилумаба у пациентов в возрасте от 1 года до 17 лет с СЮИА для определения дозы и режима дозирования для дальнейшего исследования препарата у данной популяции.
подробнее| РКИ № | 463 от 5 июля 2016 г. |
| Препарат: | Окомистин® (Бензилдиметил миристоиламино-пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО "ИНФАМЕД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 5 июля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИНФАМЕД", 142704, Россия, Московская область, Ленинский район, г. Видное, тер. Промзона, корп. 473, ~ |
| Протокол № | № ПКИ-01-2016-ОКО |
Оценка эффективности и переносимости препарата Окомистин® в сравнении с препаратом Витабакт® для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей
подробнее| РКИ № | 456 от 1 июля 2016 г. |
| Препарат: | Идаруцизумаб (BI 655075) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
| Протокол № | № 1321.7 |
Изучение безопасности идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии
подробнее| РКИ № | 252 от 14 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Октофактор® (Мороктоког альфа) |
| Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №КИ-48/15 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Октофактор® (ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия) для профилактики и лечения возникших кровотечений на фоне профилактики у детей с тяжелой формой гемофилии А в возрастных группах от 6 до 12 лет и от 2 до 6 лет.
подробнее| РКИ № | 94 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (RFB002, Луцентис) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRFB002H2301 |
Продемонстрировать превосходство интравитреальных инъекций ранибизумаба в дозе 0,2 мг по эффективности по сравнению с лазерной терапией в лечении ретинопатии недоношенных.
подробнее