| РКИ № | 261 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Буспирон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № БУСП-02-02-2019 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости, а также фармакокинетических параметров препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением.
подробнее| РКИ № | 250 от 18 июня 2020 г. |
| Препарат: | Ублитуксимаб (TG-1101) |
| Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303 |
Oценка долгосрочной безопасности и эффективности терапии ублитуксимабом (TG-1101) у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 219 от 28 мая 2020 г. |
| Препарат: | Тедизолида фосфат (Сивекстро, MK-1986) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-1986-018 №MK-1986-018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата MK-1986 и препарата сравнения у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур
подробнее| РКИ № | 199 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | STA363 ((S)-молочная кислота) |
| Разработчик: | Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | STA-02 № STA-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 21 июня 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее| РКИ № | 70 от 19 февраля 2020 г. |
| Препарат: | TD-9855 |
| Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 18 марта 2026 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №0171 |
Оценка безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 720 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Фортелинор® (Тиоктовая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № KI-FORT-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелинор® у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 708 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CV010031 |
Изучение применения препарата BMS-986177 для предотвращения новых эпизодов ишемического инсульта или новых скрытых инфарктов головного мозга у пациентов, получающих аспирин и клопидогрел после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки
подробнее| РКИ № | 682 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0073 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 646 от 8 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Аустедо (деутетрабеназин, TEV-50717, SD-809) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | TV50717-CNS-30081 №TV50717-CNS-30081 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнее