| РКИ № | 204 от 22 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Мерк КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS100070_0176 |
Наблюдение за безопасностью и переносимостью применения авелумаба у пациентов с солидными опухолями, продолжающих лечение этим препаратом по той же схеме, что и в основном исследовании
подробнее| РКИ № | 167 от 5 апреля 2019 г. |
| Препарат: | OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № OTC-MXP-0119 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 161 от 4 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ФЛЕКСВАК® (вакцина дизентерийная против шигелл Флекснера липополисахаридная) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 2 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК", Каширское шоссе дом 24, корп.2, Россия |
| Протокол № | № ФКК-III-07/18 |
Изучение безопасности и иммуногенности вакцины ФЛЕКСВАК® на добровольцах
подробнее| РКИ № | 89 от 28 февраля 2019 г. |
| Препарат: | RPH-104 |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | СL04018065 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-104 в популяции пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой при неэффективности или непереносимости колхицина.
подробнее| РКИ № | 62 от 8 февраля 2019 г. |
| Препарат: | ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № ПВС-III-Д-12/18 |
Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин и вакцины Имовакс Полио при однократной иммунизации детей в возрасте 14 лет и 20 месяцев и при трехкратной иммунизации детей по схеме 3–4,5–6 месяцев.
подробнее| РКИ № | 60 от 7 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО НПК «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия 115088 Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.31, Россия |
| Протокол № | №PHS-ADHD-002-MEX-TAB |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мексидол® у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
подробнее| РКИ № | 52 от 4 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Диасек (Рацекадотрил) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 4 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №DIA-07-2018 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Диасек
подробнее| РКИ № | 617 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
| Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Тайвань |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № TX05-03Е |
Изучение безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Герцептин и препарата TX05 в режиме монотерапии при проведении адъювантного лечения пациентами с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнее| РКИ № | 575 от 15 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Репата (Эволокумаб) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 4 сентября 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 20120123 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии эволокумабом для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, в качестве дополнения к диете и липидоснижающей терапии у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией
подробнее| РКИ № | 574 от 14 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) |
| Разработчик: | ООО "Сэлвим" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~ |
| Протокол № | SAL-GAL-T0318 №SAL-GAL-T0318 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов.
подробнее