| РКИ № | 693 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 23 июня 2023 г. |
| Страна: | Англия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №HZA107116 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 663 от 19 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Тобрамицин Медисорб PRO (Тобрамицин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медисорб |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | № 17.27 |
Оценить эффективность и безопасность глазных капель Тобрамицин Медисорб PRO и Тобрекс® у пациентов с конъюнктивитами бактериальной этиологии
подробнее| РКИ № | 586 от 9 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | №GriQv-ch-III-17 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 6-17 лет
подробнее| РКИ № | 580 от 3 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Токсибот (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты", 115191, г. Москва, 3-й Павловский пер., д. 14, ~ |
| Протокол № | № ТБТ-05/17 |
Изучение безопасности, переносимость и эффективность препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом
подробнее| РКИ № | 555 от 23 октября 2017 г. |
| Препарат: | Аллерговит® 6 трав |
| Разработчик: | Allergopharma GmbH & Co. KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Акковион", 115280, г. Москва, Ленинская Слобода, д. 9, пом. 2, ком. 28, ~ |
| Протокол № | № AL1602av |
Оценка безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе препарата Аллерговит® 6 трав у пациентов с сезонным ринитом или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы
подробнее| РКИ № | 515 от 29 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Деносумаб (AMG 162) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20140444 20140444 № 20140444 |
Оценка эффективности и безопасности применения деносумаба у пациентов детского возраста с глюкокортикоид-индуцированным остеопорозом
подробнее| РКИ № | 471 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Бустрикс™ (dTpa) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 19 марта 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № DTPa (BOOSTRIX)-050 (201532) |
Оценить иммунный ответ на вакцину Бустрикс с точки зрения статуса серопротекции для антител к антигенам дифтерии и столбняка, а также, с точки зрения серопозитивности в отношении коклюшных антигенов (коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин и пертактин) через месяц после вакцинации
подробнее| РКИ № | 444 от 16 августа 2017 г. |
| Препарат: | Гидрасек (Рацекадотрил) |
| Разработчик: | "Биопроджет Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | OOO "Эбботт Лэбораториз", 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д.16а, строение 1, бизнес-центр "Метрополис", Россия |
| Протокол № | № RACE3003 |
Оценка эффективности и безопасности Рацекадотрила у младенцев, детей и подростков с острой диареей
подробнее| РКИ № | 406 от 27 июля 2017 г. |
| Препарат: | Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № NanoBB-1-Dox-CT-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой
подробнее| РКИ № | 383 от 13 июля 2017 г. |
| Препарат: | ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №EPD/R02-17 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® у пациентов с хронической болезнью почек.
подробнее