| РКИ № | 795 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Гидрохлоротиазид + Телмисартан |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Агентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств, 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 12, кв. 17, Россия |
| Протокол № | № PAN-TELH-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Телмисартан и МикардисПлюс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 784 от 26 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Далтепарин (Далтепарин натрия) |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № DALT-042021 |
Оценка фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин и Фрагмин®, с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 750 от 17 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № CLAV-032021 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые, 500 мг + 125 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с препаратом Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 500 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 749 от 17 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № CLAV875-032021 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с препаратом Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 708 от 8 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Надропарин кальция |
| Разработчик: | Акционерное общество "Бинергия" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 20 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Бинергия", 143910, обл Московская, г Балашиха, ул Крупешина, дом 1, Россия |
| Протокол № | № NADR-032021 |
Оценка фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Надропарин кальция у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 515 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Периндоприл (Периндоприл-Алиум) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 17-PERI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ-АЛИУМ и Престариум®А
подробнее| РКИ № | 477 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Циклосерин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № CICL-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 416 от 3 августа 2021 г. |
| Препарат: | Амоксициллин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № AMOX-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин и Флемоксин Солютаб® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 351 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Ипидакрин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № IPID-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 356 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № ABA-012021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир и Зиаген® с участием здоровых добровольцев
подробнее