| РКИ № | 708 от 8 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Надропарин кальция |
| Разработчик: | Акционерное общество "Бинергия" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 20 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Бинергия", 143910, обл Московская, г Балашиха, ул Крупешина, дом 1, Россия |
| Протокол № | № NADR-032021 |
Оценка фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Надропарин кальция у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 515 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Периндоприл (Периндоприл-Алиум) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 17-PERI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ-АЛИУМ и Престариум®А
подробнее| РКИ № | 477 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Циклосерин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № CICL-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 416 от 3 августа 2021 г. |
| Препарат: | Амоксициллин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № AMOX-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин и Флемоксин Солютаб® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 351 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Ипидакрин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № IPID-032021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 356 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № ABA-012021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир и Зиаген® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 294 от 9 июня 2021 г. |
| Препарат: | Ламивудин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № LAM-012021 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин и Эпивир® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 729 от 29 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Урсолаб (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", 142530, обл Московская, г Электрогорск, ул Буденного, дом 1, Россия |
| Протокол № | № УРС-10-07-20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолаб и Урсофальк
подробнее| РКИ № | 718 от 23 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Флувоксамин |
| Разработчик: | ПАО "Биосинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ПАО "Биосинтез", 000000, обл Пензенская, г 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
| Протокол № | № FLU-01-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 689 от 9 декабря 2020 г. |
| Препарат: | (Дазатиниб, Дазатиниб) |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
| Протокол № | № KI/0320-3 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Рафарма», Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США) у здоровых добровольцев с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее