| РКИ № | 356 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № ABA-012021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир и Зиаген® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 294 от 9 июня 2021 г. |
| Препарат: | Ламивудин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № LAM-012021 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин и Эпивир® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 729 от 29 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Урсолаб (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", 142530, обл Московская, г Электрогорск, ул Буденного, дом 1, Россия |
| Протокол № | № УРС-10-07-20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолаб и Урсофальк
подробнее| РКИ № | 718 от 23 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Флувоксамин |
| Разработчик: | ПАО "Биосинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ПАО "Биосинтез", 000000, обл Пензенская, г 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
| Протокол № | № FLU-01-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 689 от 9 декабря 2020 г. |
| Препарат: | (Дазатиниб, Дазатиниб) |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
| Протокол № | № KI/0320-3 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Рафарма», Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США) у здоровых добровольцев с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 482 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Осимертиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
| Протокол № | № OSIMER-AXEL-2020 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Осимертиниб и Тагриссо
подробнее| РКИ № | 473 от 7 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Атазанавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № ММА/0320-3/2 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир и Реатаз с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 312 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | Абиратерон |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № ММА/0320-3/6 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон и Зитига® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 275 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Элтромбопаг Канон ( Элтромбопаг) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 14/19 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Элтромбопаг Канон (T) и референтного препарата Револейд® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 50 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой в дозировке 50 мг)
подробнее| РКИ № | 237 от 10 июня 2020 г. |
| Препарат: | Мебеверин |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | № SPIL-2019-02 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг и Дюспаталин®, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг
подробнее