Общество с ограниченной ответственностью Клиника "Бессалар". Центр клинических исследований


Сортировать:
Завершено

ФМК-II/III-02/20

Пациентов: 600
РКИ № 217 от 27 мая 2020 г.
Препарат: Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 27 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № ФМК-II/III-02/20

Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро на добровольцах в возрасте 18-60 лет

подробнее
Завершено

44-Ави-19

Пациентов: 30
РКИ № 74 от 20 февраля 2020 г.
Препарат: Авиамарин (Дименгидринат)
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № 44-Ави-19

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Авиамарин® и Драмина

подробнее
Завершено

Флекс-07/19

Пациентов: 25
РКИ № 731 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Разработчик: Экшен Консалтантс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Гонконг
CRO: Открытое Акционерное Общество "Дальхимфарм", 000000, край Хабаровский, г Россия, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,, Россия
Протокол № Флекс-07/19

Оценка безопасности и переносимости применения лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении здоровым добровольцам

подробнее
Проводится

RDPh_18_06

Пациентов: 32
РКИ № 701 от 11 декабря 2019 г.
Препарат: Фебуксостат
Разработчик: ООО «Велфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № RDPh_18_06

Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Фебуксостат (T) и референтного препарата Аденурик® (R) после однократно принятой дозы 120 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой)

подробнее
Завершено

SPIL-2018-02

Пациентов: 38
РКИ № 517 от 12 сентября 2019 г.
Препарат: Пантопразол
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия
Протокол № SPIL-2018-02

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол и Контролок®

подробнее
Завершено

40-Тор-01-19

Пациентов: 32
РКИ № 448 от 13 августа 2019 г.
Препарат: Торасемид-ФПО (Торасемид)
Разработчик: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 августа 2019 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, дом 78, Россия
Протокол № 40-Тор-01-19

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид-ФПО и препарата сравнения Диувер®

подробнее
Завершено

MAC-ADR-022019

Пациентов: 32
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 408 от 26 июля 2019 г.
Препарат: Мацитентан
Разработчик: ООО "Метигринс Фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 июля 2019 г.
Окончание: 3 июня 2020 г.
Страна: Латвия
CRO: ООО "Базис", 115280, ул. Мастеркова, д. 1, кв. 192, ~
Протокол № MAC-ADR-022019

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Мацитентан и Опсамит®.

подробнее
Завершено

RBP-TOF-2018

Пациентов: 38
РКИ № 314 от 17 июня 2019 г.
Препарат: Тофацитиниб
Разработчик: ООО «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 июня 2019 г.
Окончание: 25 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~
Протокол № RBP-TOF-2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тофацитиниб и Яквинус

подробнее
Прекращено

GriQv-eld-III-19

Пациентов: 394
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 303 от 13 июня 2019 г.
Препарат: Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2019 г.
Окончание: 30 мая 2022 г.
Страна: РФ
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № GriQv-eld-III-19

Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у пожилых в возрасте старше 60 лет

подробнее
Пациентов: 60
РКИ № 248 от 16 мая 2019 г.
Препарат: Глансин-D (Дутастерид + Тамсулозин)
Разработчик: Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Фарма Групп", 123007, г. Москва, шоссе Хорошёвское, д. 13А, корп. 3, пом. III, комн. 1, Россия
Протокол № ПРОТОКОЛ №DT-28-11-2018, Версия 1.0, от 28.11.2018

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-D и Дуодарт® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее