| РКИ № | 314 от 17 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тофацитиниб |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июня 2019 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~ |
| Протокол № | № RBP-TOF-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тофацитиниб и Яквинус
подробнее| РКИ № | 303 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 мая 2022 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № GriQv-eld-III-19 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у пожилых в возрасте старше 60 лет
подробнее| РКИ № | 248 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Глансин-D (Дутастерид + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 123007, г. Москва, шоссе Хорошёвское, д. 13А, корп. 3, пом. III, комн. 1, Россия |
| Протокол № | №ПРОТОКОЛ №DT-28-11-2018, Версия 1.0, от 28.11.2018 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-D и Дуодарт® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 87 от 26 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Линезолид |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 8 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
| Протокол № | № APH-LINZ-03/2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линезолид в сравнении с препаратом Зивокс®
подробнее| РКИ № | 558 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Нитроглицерин (MED2005) |
| Разработчик: | Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | №FM57 |
Изучение эффекта различных доз нитроглицерина при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции
подробнее| РКИ № | 488 от 20 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
| Разработчик: | Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | АО "Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом. 7, Россия |
| Протокол № | № CL3-LUSEO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы, страдающих сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
подробнее| РКИ № | 469 от 11 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Урсодиолизин (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | ОАО «Марбиофарм», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № УДХК-03/18-МБФ |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урсодиолизин и Урсофальк с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 442 от 27 августа 2018 г. |
| Препарат: | Метформин Лонг (метформин) |
| Разработчик: | ООО «Велфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RDPh_18_03 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг в сравнении с препаратом Глюкофаж® Лонг
подробнее| РКИ № | 379 от 1 августа 2018 г. |
| Препарат: | Гликлазид |
| Разработчик: | ООО «Велфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RDPh_17_11 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Гликлазид (T) относительно референтного препарата Диабетон® МВ (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы 60 мг (1 таблетка с модифицированным высвобождением) и оценить биоэквивалентность двух лекарственных препаратов
подробнее| РКИ № | 350 от 19 июля 2018 г. |
| Препарат: | Субетта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-SU-006 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
подробнее