РКИ № | 461 от 23 октября 2012 г. |
Препарат: | Куван (Сапроптерин) |
Разработчик: | «Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА», Германия, уполномоченное лицо: компания «Арес Трейдинг С.А.», Швейцария |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Компания Арес Трейдинг С.А., Швейцария (Московское Представительство), Промышленная зона Урьеттаз, 1170 Обонн, Швейцария (Россия, 125445 Москва, ул Смольная 24Д, офис ООО"Мерк"), Россия |
Протокол № | №не применимо |
Изучить частоту ответа на 8-дневное лечение препаратом Куван® и оценить безопасность 6-недельного применения препарата Куван® у российских пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией (ФКУ) и повышенным уровнем фенилаланина (≥ 450 мкмоль/л).
подробнееРКИ № | 458 от 22 октября 2012 г. |
Препарат: | SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) |
Разработчик: | MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 22 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № P06241/P202 (или МК-0887А-202) |
Cравнить серьезные исходы бронхиальной астмы (комбинированная конечная точка, определяемая как связанные с бронхиальной астмой госпитализации, интубации и летальные исходы) у субъектов, получавших МФ/Ф в форме дозированного аэрозоля для ингаляций (ДАИ) 2 раза в сутки, и субъектов, получавших МФ ДАИ 2 р/сут, путем проверки гипотезы, что исследуемый препарат не уступает контрольному.
подробнееРКИ № | 387 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №CXA-cUTI-10-04 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.
подробнееРКИ № | 371 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 11 января 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № ГСЛ-11 |
Исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт в лечении инфекционного мононуклеоза у детей
подробнееРКИ № | 375 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | Гепапрот |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2012 г. |
Окончание: | 28 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
Протокол № | № XR 111 VIR 26092012/01 |
Подбор оптимальных дозировок и схемы лечения препаратом Гепапрот у пациентов с хроническим гепатитом С
подробнееРКИ № | 343 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | Окрелизумаб (RO496-4913) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA25046 №WA25046 |
Изучение эффективности окрелизумаба в сравнении с плацебо у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 258 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | R092670 (Палиперидона пальмитат) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670PSY3011 |
Оценить эффективность палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с плацебо на основе периода времени до наступления первого обострения у пациентов с симптомами шизофрении
подробнееРКИ № | 263 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 24 ноября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство Корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн» (США) г. Москва, 123317, Москва, Пресненская наб., д. 10, ~ |
Протокол № | №А3051123 |
Оценка нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
подробнееРКИ № | 275 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Бетриксабан |
Разработчик: | Портола Фармасьютикалз, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №11-019 |
Изучение более длительной антикоагуляционной терапии с применением перорального бетриксабана в сравнении со стандартной терапией эноксапарином в профилактике венозной тромбоэмболии у пациентов, находящихся в группе риска вследствие острого терапевтического заболевания
подробнееРКИ № | 254 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | MEMP1972A (RO5541079) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GB27980 |
Оценить эффективность и безопасность применения MEMP1972A у взрослых пациентов с аллергической бронхиальной астмой, не поддающейся адекватному контролю, несмотря на применение высоких доз ингаляционных кортикостероидов и второго контролирующего препарата в течение 36 недель.
подробнее