РКИ № | 448 от 18 августа 2017 г. |
Препарат: | Алфлутоп® |
Разработчик: | ООО «БИОТЕХНОС» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | OA-ALF-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 383 от 13 июля 2017 г. |
Препарат: | ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) |
Разработчик: | ООО "ФАРМАПАРК" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия |
Протокол № | EPD/R02-17 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® у пациентов с хронической болезнью почек.
подробнееРКИ № | 375 от 10 июля 2017 г. |
Препарат: | Левофлоксацин |
Разработчик: | ООО "Производство Медикаментов" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 июля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Производство Медикаментов", 346720, Россия, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, 43., Россия |
Протокол № | LXNC-122015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, капсулы 500 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция).
подробнееРКИ № | 369 от 6 июля 2017 г. |
Препарат: | Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153) |
Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | AC-058B303 |
Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 305 от 5 июня 2017 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAHA |
Оценка эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 294 от 31 мая 2017 г. |
Препарат: | Фелодипин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 31 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
Протокол № | №09012017-FDP/001 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фелодипин и Плендил® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 276 от 22 мая 2017 г. |
Препарат: | Визомитин® УЛЬТРА |
Разработчик: | ООО "Митотех" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия |
Протокол № | Mito-01-17 |
Оценка безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев при однократной и трехкратной в течение суток инстилляциях.
подробнееРКИ № | 258 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Голимумаб (MK-8259, Симпони™) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 038-00 |
Оценка эффективности и безопасности голимумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнееРКИ № | 257 от 12 мая 2017 г. |
Препарат: | PF-06650833 (, PF-06650833) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 мая 2017 г. |
Окончание: | 5 апреля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | B7921005 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности препарата PF-06650833 на 12-й неделе у пациентов с активным РА умеренной или тяжелой степени с недостаточным ответом на метотрексат
подробнееРКИ № | 220 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) |
Разработчик: | Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | NI071F2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее