РКИ № | 379 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-132-3 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию
подробнееРКИ № | 357 от 3 июля 2019 г. |
Препарат: | PF-06700841 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 июля 2019 г. |
Окончание: | 26 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | B7931030 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата PF-06700841 у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 мая 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
Протокол № | АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнееРКИ № | 277 от 30 мая 2019 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 30 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAJA |
Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.
подробнееРКИ № | 269 от 27 мая 2019 г. |
Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 27 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ГРМ-02-03-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО "Валента Фарм", Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнееРКИ № | 255 от 20 мая 2019 г. |
Препарат: | Тенофовир |
Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 мая 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
Протокол № | APH-TNF-01/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир и Виреад® с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 251 от 17 мая 2019 г. |
Препарат: | BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) |
Разработчик: | АО "Биннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | BEBETI-t-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®
подробнееРКИ № | 242 от 14 мая 2019 г. |
Препарат: | SKI-O-703 |
Разработчик: | Оскотек Инк. / Oscotec Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | OSCO-P2201 |
Оценка эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами
подробнееРКИ № | 211 от 24 апреля 2019 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2019 г. |
Окончание: | 2 декабря 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | PA0010 |
Оценка эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 212 от 24 апреля 2019 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | PA0011 |
Оценка эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее