РКИ № | 783 от 7 ноября 2016 г. |
Препарат: | Лулизумаб (BMS-931699) + BMS-986142 |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 ноября 2016 г. |
Окончание: | 27 августа 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | IM128-035 |
Оценка эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с первичным синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 777 от 3 ноября 2016 г. |
Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2019 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CT P13 3.5 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 773 от 1 ноября 2016 г. |
Препарат: | Пэгинтерферон альфа-2а |
Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
Протокол № | ПИФ-1-01-004/16 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а в сравнении с препаратом Пегасис® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 726 от 13 октября 2016 г. |
Препарат: | Ритуксимаб (JHL1101) |
Разработчик: | Джей-Эйч-Эл Биотек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | JHL-CLIN-1101-01 |
Изучить и сравнить профили фармакокинетики (ФК) препарата JHL1101 и производимой в Европейском Союзе (ЕС) Мабтеры®(ритуксимаба)
подробнееРКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнееРКИ № | 606 от 25 августа 2016 г. |
Препарат: | Дентазидин® (Фузидовая кислота + Метронидазол + Хлоргексидин) |
Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 25 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
Протокол № | Denta - I - 10/13 |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Дентазидин гель стоматологический при нанесении однократной дозы здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 590 от 19 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 сентября 2016 г. |
Окончание: | 29 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
Протокол № | GA30067 |
Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.
подробнееРКИ № | 586 от 17 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва Адрес Представительства в Москве: Россия, 107031, Москва, Трубная пл., д.2. |
Протокол № | GA29350 |
Оценить эффективность и безопасность препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2).
подробнееРКИ № | 550 от 3 августа 2016 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CAIN457F3302 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 535 от 1 августа 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB09004 |
Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 3, 4.5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4.5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после 12 недель терапии в сочетании с ингибиторами холинэстеразы и/или мемантином относительно плацебо при лечении пациентов с лёгкой и умеренной степенью болезни Альцгеймера.
подробнее