РКИ № | 277 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Фамотидин |
Разработчик: | ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
Протокол № | KI/1019-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
подробнееРКИ № | 249 от 18 июня 2020 г. |
Препарат: | PF-06801591 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2020 г. |
Окончание: | 11 января 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
Протокол № | B8011006 |
Продемонстрировать, что препарат PF-06801591 + БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) превосходит БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) в отношении продления бессобытийной выживаемости (БСВ) у пациентов с раком мочевого пузыря без мышечной инвазии (РМП БМИ) высокого риска.
подробнееРКИ № | 238 от 11 июня 2020 г. |
Препарат: | Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004) |
Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 11 июня 2020 г. |
Окончание: | 6 июня 2022 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | 18498A |
Сравнение эффективности вортиоксетина (в дозах 10 или 20 мг в сутки) и десвенлафаксина (в дозе 50 мг в сутки) после 8 недель лечения на основании выраженности депрессивной симптоматики у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых был зарегистрирован частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) в режиме монотерапии
подробнееРКИ № | 14 от 16 января 2020 г. |
Препарат: | ибрексафунгерп (SCY-078) |
Разработчик: | Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 января 2020 г. |
Окончание: | 16 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | SCY-078-304 |
Оценить эффективность применения перорального ибрексафунгерпа в сравнении с плацебо с целью профилактики рецидивов вульвовагинального кандидоза (ВВК) у субъектов с рецидивирующим ВВК (РВВК) на основании клинического успеха.
подробнееРКИ № | 3 от 10 января 2020 г. |
Препарат: | LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | CT_002_LRG_CAP |
Оценка эффективности и безопасности препарата LRG-002, применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
подробнееРКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
Протокол № | KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнееРКИ № | 513 от 11 сентября 2019 г. |
Препарат: | Кагоцел® |
Разработчик: | ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | KGC-J11-C03-1 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнееРКИ № | 511 от 10 сентября 2019 г. |
Препарат: | Мифепристон |
Разработчик: | Литафар Лабораториос |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Испания |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
Протокол № | Lita-003 |
Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин
подробнееРКИ № | 364 от 5 июля 2019 г. |
Препарат: | Тебипенема пивоксила гидробромид |
Разработчик: | «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | SPR994-301 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств Тебипенема пивоксила гидробромида и Эртапенема при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом
подробнееРКИ № | 353 от 2 июля 2019 г. |
Препарат: | VNRX-5133 (, (3R)-3-[[2-[транс-4-[(2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота) |
Разработчик: | Венаторкс Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | VNRX-5133-201 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Цефепим/VNRX-5133 у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей
подробнее