Общество с ограниченной ответственностью «Госпиталь «ОрКли» - исследования

Завершено

№ KI/0619-1

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД», Кипр), в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы (ООО «ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД», Кипр) у пациентов с алиментарным ожирением

Пациентов: 280

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Sibutramin-containing Drugs in Patient With Alimentary Obesity

РКИ №	304 от 3 июля 2020 г.
Препарат:	Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин)
Разработчик:	ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	3 июля 2020 г.
Окончание:	30 июня 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ПРОМОМЕД РУС", 000000, обл Московская, г 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2,, Россия
Протокол №	№ KI/0619-1

Оценка эффективности и безопасности препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы у пациентов с алиментарным ожирением

подробнее

Завершено

№ 030(Z)WO19176

Исследование IV фазы с целью сравнения эффективности и безопасности бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания у пациентов с острой болью в горле

Пациентов: 276

Организаций: 6

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} Benzydamine in Sore Throat Pain Relief (BePaiR Study)

РКИ №	301 от 29 июня 2020 г.
Препарат:	Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин)
Разработчик:	Анжелини С.п.А.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	29 июня 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Италия
CRO:	ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол №	№ 030(Z)WO19176

Задача этого исследования состоит в оценке облегчения болевого синдрома у пациентов с острой болью в горле после применения бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта или бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания. Кроме того, будут проводиться оценки безопасности и эффективности во время периода лечения продолжительностью до 7 суток.

подробнее

Завершено

№ KI/1019-2

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

Пациентов: 160

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	277 от 25 июня 2020 г.
Препарат:	Фамотидин
Разработчик:	ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	25 июня 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	РФ
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия
Протокол №	№ KI/1019-2

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

подробнее

Проводится

B8011006 B8011006

Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта — Герена (БЦЖ в режиме индукции с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии или PF-06801591 в качестве монотерапии у участников с РМП БМИ, невосприимчивым к БЦЖ

Пациентов: 366

Организаций: 18

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Sasanlimab in People With Non-muscle Invasive Bladder Cancer

РКИ №	249 от 18 июня 2020 г.
Препарат:	PF-06801591
Разработчик:	Пфайзер Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2020 г.
Окончание:	11 января 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол №	B8011006 B8011006

Продемонстрировать, что препарат PF-06801591 + БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) превосходит БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) в отношении продления бессобытийной выживаемости (БСВ) у пациентов с раком мочевого пузыря без мышечной инвазии (РМП БМИ) высокого риска.

подробнее

Завершено

№ 18498A

Рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем, проводимое в параллельных группах, с целью оценки эффективности вортиоксетина в сравнении с десвенлафаксином при лечении взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых отмечается частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС)

Пациентов: 160

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} Comparison of Vortioxetine and Desvenlafaxine in Adult Patients Suffering From Depression

РКИ №	238 от 11 июня 2020 г.
Препарат:	Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004)
Разработчик:	Х. Лундбек А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	11 июня 2020 г.
Окончание:	6 июня 2022 г.
Страна:	Дания
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	№ 18498A

Сравнение эффективности вортиоксетина (в дозах 10 или 20 мг в сутки) и десвенлафаксина (в дозе 50 мг в сутки) после 8 недель лечения на основании выраженности депрессивной симптоматики у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых был зарегистрирован частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) в режиме монотерапии

подробнее

Завершено

№ SCY-078-304

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального ибрексафунгерпа (SCY-078) в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом

Пациентов: 200

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	14 от 16 января 2020 г.
Препарат:	ибрексафунгерп (SCY-078)
Разработчик:	Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 января 2020 г.
Окончание:	16 сентября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ SCY-078-304

Оценить эффективность применения перорального ибрексафунгерпа в сравнении с плацебо с целью профилактики рецидивов вульвовагинального кандидоза (ВВК) у субъектов с рецидивирующим ВВК (РВВК) на основании клинического успеха.

подробнее

Завершено

№CT_002_LRG_CAP

CT_002_LRG_CAP "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания «Лек д.д.», Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых

Пациентов: 1000

Организаций: 26

Исследователей: 26

^{ClinicalTrials.gov} Study of LRG-002 Hard Capsules (Lek d.d., Slovenia) Used in the Prophylaxis of Antibiotic-associated Diarrhea in Adults.

РКИ №	3 от 10 января 2020 г.
Препарат:	LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)
Разработчик:	Лек д.д.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 января 2020 г.
Окончание:	1 сентября 2021 г.
Страна:	Словения
CRO:	ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~
Протокол №	№CT_002_LRG_CAP

Оценка эффективности и безопасности препарата LRG-002, применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

подробнее

Завершено

№KI/0219-1

KI/0219-1 "Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО «ВЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО «Санофи Россия», Россия) у пациентов с хроническим запором

Пациентов: 190

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	685 от 2 декабря 2019 г.
Препарат:	Слабилен (Натрия пикосульфат)
Разработчик:	Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	2 декабря 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия
Протокол №	№KI/0219-1

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором

подробнее

Прекращено

№ KGC-J11-C03-1

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 540

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	513 от 11 сентября 2019 г.
Препарат:	Кагоцел®
Разработчик:	ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	11 сентября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол №	№ KGC-J11-C03-1

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее

Завершено

№Lita-003

Lita-003 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

Пациентов: 100

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	511 от 10 сентября 2019 г.
Препарат:	Мифепристон
Разработчик:	Литафар Лабораториос
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 сентября 2019 г.
Окончание:	31 марта 2023 г.
Страна:	Испания
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия
Протокол №	№Lita-003

Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин

подробнее