РКИ № | 644 от 26 декабря 2018 г. |
Препарат: | Апремиласт (CC-10004, Отесла) |
Разработчик: | Амджен Инк./ Amgen Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 26 декабря 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CC-10004-PSA-013 |
Оценить эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита
подробнееРКИ № | 636 от 21 декабря 2018 г. |
Препарат: | VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CVAY736X2208 №CVAY736X2208 |
Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 626 от 14 декабря 2018 г. |
Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-011 №M16-011 |
Изучение Рисанкизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни
подробнееРКИ № | 624 от 13 декабря 2018 г. |
Препарат: | CD-008-0045 |
Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №CNS-CD0080045-05 |
Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня
подробнееРКИ № | 568 от 13 ноября 2018 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2018 г. |
Окончание: | 10 апреля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №I4V-MC-JAHZ |
Оценить эффект комбинации барицитиниба в дозе 4 мг 1 р./сут и базисной стандартной терапии по сравнению с комбинацией плацебо и базисной стандартной терапии на активность СКВ.
подробнееРКИ № | 508 от 2 октября 2018 г. |
Препарат: | CD-008-0045 |
Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №CNS-CD0080045-04 |
Изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнееРКИ № | 426 от 21 августа 2018 г. |
Препарат: | S201086/GLPG1972 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | №CL2-201086-002/GLPG1972-CL-201 |
Оценка эффективности и безопасности трех доз S201086/GLPG1972 по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих остеоартритом коленного сустава
подробнееРКИ № | 288 от 20 июня 2018 г. |
Препарат: | Октанорм (иммуноглобулин G человека нормальный) |
Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, офис 527, Россия |
Протокол № | №SCGAM-02 |
Определение эффективности иммуноглобулина для подкожного введения октанорм в качестве поддерживающей терапии у пациентов с дерматомиозитом, ранее продемонстрировавших положительный ответ на терапию иммуноглобулином для внутривенного введения.
подробнееРКИ № | 287 от 19 июня 2018 г. |
Препарат: | CFZ533 (, CFZ533) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CCFZ533X2202 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной оценки эффективности многократного введения препарата CFZ533 (моноклональное антитело к CD40) у пациентов с волчаночным нефритом среднего уровня активности.
подробнееРКИ № | 274 от 7 июня 2018 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2018 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-085-8/PATERA |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в сравнении с плацебо у пациентов с псориатическим артритом
подробнее