РКИ № | 524 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SEP361-302 № SEP361-302 |
Оценка эффективности фиксированных доз препарата SEP-363856 (75 и 100 мг/сут) по сравнению с плацебо у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 525 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № SEP361-303 |
Оценить долговременную безопасность и переносимость гибко дозированного SEP-363856 (25, 50, 75, 100 мг/сут) у взрослых пациентов с шизофренией, которые завершили исследования SEP361-301 и SEP361-302
подробнееРКИ № | 434 от 7 августа 2019 г. |
Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | №BCD-089-3/SOLAR |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-089 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 406 от 26 июля 2019 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011073 |
Первичная цель исследования — оценить безопасность и эффективность BMS 986165 по сравнению с плацебо в отношении показателей функции почек у пациентов с волчаночным нефритом (ВН)
подробнееРКИ № | 355 от 3 июля 2019 г. |
Препарат: | Нуплазид (Пимавансерин) |
Разработчик: | АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №ACP-103-054 |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами
подробнееРКИ № | 356 от 3 июля 2019 г. |
Препарат: | Нуплазид (Пимавансерин) |
Разработчик: | АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №ACP-103-055 |
Изучение применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами
подробнееРКИ № | 350 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | CFZ533 (искалимаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CCFZ533B2201 |
Оценка безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 334 от 25 июня 2019 г. |
Препарат: | Олумиант (Барицитиниб, LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I4V-MC-JAHV |
Оценка безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 335 от 25 июня 2019 г. |
Препарат: | Олумиант (Барицитиниб, LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2019 г. |
Окончание: | 29 ноября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAHX №I4V-MC-JAHX |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 277 от 30 мая 2019 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 30 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I4V-MC-JAJA |
Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.
подробнее