РКИ № | 544 от 15 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | № CNTO1959-PSA-4002 |
Oценка эффективности лечения Гуселькумабом у пациентов с активным течением псориатического спондилита путем оценки снижения симптомов псориатического спондилита
подробнееРКИ № | 533 от 13 сентября 2021 г. |
Препарат: | Траумель® С, Цель® Т |
Разработчик: | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 13 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен ресеч», 197198, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Красного Курсанта, дом 25, пом. 5Н, оф. 419, Россия |
Протокол № | № C2101 |
Оценить эффективность и безопасность совместного внутримышечного введения Траумель® С и Цель® Т с последующей терапией препаратом Цель® Т в форме таблеток у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающегося болевым синдромом.
подробнееРКИ № | 528 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Анифролумаб (MEDI-546) |
Разработчик: | АстраЗенека AБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № D3465C00001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата анифролумаб у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959PSA3004 № CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 379 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | AMG 592 (Эфавалейкин альфа) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия |
Протокол № | 20200234 № 20200234 |
Оценка эффективности и безопасности эфавалейкина альфа у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточным ответом на стандартную терапию
подробнееРКИ № | 326 от 29 июня 2021 г. |
Препарат: | BI 425809 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2021 г. |
Окончание: | 3 декабря 2025 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1346-0013 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BI 425809 у пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 320 от 23 июня 2021 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | CA42750 CA42750 CA42750 № CA42750 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 295 от 9 июня 2021 г. |
Препарат: | ACZ885 + LNA043 (канакинумаб + , Иларис + LNA043) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 9 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CLNA043A12203 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности внутрисуставного введения канакинумаба с последующим внутрисуставным введением LNA043 у пациентов с остеоартритом коленного сустава
подробнееРКИ № | 274 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725 |
Оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 275 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | Деносумаб (TVB-009, TVB-009P) |
Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "СанаКрус", 115088, г. Москва, ул. Угрешская д.2, строение 21, ~ |
Протокол № | №TVB009-IMB-30085 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом ПРОЛИА® у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
подробнее