РКИ № | 267 от 31 мая 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 31 мая 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4730 NN6535-4730 NN6535-4730 № NN6535-4730 |
Изучение эффективтности и безопасности применения семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 262 от 27 мая 2021 г. |
Препарат: | MK-5475 |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 мая 2021 г. |
Окончание: | 30 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-5475-007 MK-5475-007 № MK-5475-007 |
Оценка эффективности и безопасности препарата МК-5475 у взрослых с легочной артериальной гипертензией
подробнееРКИ № | 256 от 21 мая 2021 г. |
Препарат: | SEL212 (комбинация SEL-037 и SEL-110.36 |
Разработчик: | Селекта Байосайенсиз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | SEL212/302 SEL212/302 №SEL212/302 |
Изучение применения SEL-212 у пациентов с подагрой, невосприимчивых к стандартной терапии
подробнееРКИ № | 183 от 5 апреля 2021 г. |
Препарат: | BAT2506 |
Разработчик: | Био-Тера Солюшнс, Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2021 г. |
Окончание: | 1 января 2026 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | №BAT-2506-002-CR |
Изучение эффективности и безопасности препарата BAT2506 в сравнении с препаратом Симпони® у участников с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 57 от 1 февраля 2021 г. |
Препарат: | Фторклозапин (VLT-015) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Валентек" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 февраля 2021 г. |
Окончание: | 15 мая 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия |
Протокол № | №KI- VLT -001 |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015 у пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнееРКИ № | 653 от 24 ноября 2020 г. |
Препарат: | CFZ533 (Искалимаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 24 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CCFZ533B2201E1 |
Оценка безопасности и переносимости CFZ533 на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 645 от 18 ноября 2020 г. |
Препарат: | BI 730357 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 ноября 2020 г. |
Окончание: | 14 апреля 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
Протокол № | № 1407-0004 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости BI 730357 при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 552 от 5 октября 2020 г. |
Препарат: | Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2020 г. |
Окончание: | 3 марта 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № 42847922MDD3005 |
Оценить эффективность селторексанта по сравнению с кветиапином с замедленным высвобождением в качестве вспомогательной терапии к антидепрессанту
подробнееРКИ № | 554 от 5 октября 2020 г. |
Препарат: | Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | AC-055-315 AC-055-315 №AC-055-315 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг
подробнее