РКИ № | 56 от 12 февраля 2020 г. |
Препарат: | ТАК-831 |
Разработчик: | «Милленниум Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №TAK-831-2002 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата TAK-831 в качестве дополнительного лечения у взрослых пациентов с негативной симптоматикой при шизофрении
подробнееРКИ № | 26 от 24 января 2020 г. |
Препарат: | AMG 570 |
Разработчик: | "Амджен Инк." |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20170588 №20170588 |
Оценка эффективности и безопасности AMG 570 у пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
подробнееРКИ № | 746 от 30 декабря 2019 г. |
Препарат: | ABT-494 (упадацитиниб, упадацитиниб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
Протокол № | M19-944 №M19-944 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнееРКИ № | 680 от 29 ноября 2019 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457P12301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом секукинумаб пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом
подробнееРКИ № | 661 от 15 ноября 2019 г. |
Препарат: | Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 ноября 2019 г. |
Окончание: | 5 марта 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | AC-077А301 A DUE №AC-077А301 A DUE |
Сравнение эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
подробнееРКИ № | 648 от 8 ноября 2019 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №DV0004 |
Оценка безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 617 от 24 октября 2019 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №PA0012 |
Основной целью открытого исследования PA0012 является оценка долгосрочной безопасности и переносимости бимекизумаба, вводимого п/к взрослым пациентам с активным псориатрическим артритом в течение периода до 140 недель (~2,7 года)
подробнееРКИ № | 572 от 1 октября 2019 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAHU №I4V-MC-JAHU |
Оценить эффективность барицитиниба в сравнении с плацебо у детей с системным ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 539 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № 201790 |
Сравнение эффективности применения препарата GSK3196165 в дозах 90 мг и 150 мг еженедельно с плацебо для лечения участников с РА средней и тяжелой степени активности, которые получают фоновую терапию
подробнееРКИ № | 538 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №201791 |
Изучение эффективности и безопасности препарата GSK3196165 у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее