РКИ № | 492 от 10 сентября 2020 г. |
Препарат: | Отилимаб (GSK3196165) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2020 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № 209564 |
Оценка безопасности и эффективности GSK3196165 в лечении ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 485 от 9 сентября 2020 г. |
Препарат: | LY3471851 (NKTR-358) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 сентября 2020 г. |
Окончание: | 1 июля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № J1P-MC-KFAJ |
Изучение применения препарата LY3471851 у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 435 от 20 августа 2020 г. |
Препарат: | Тоцилизумаб (MSB11456) |
Разработчик: | Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | №FKS456-001 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности
подробнееРКИ № | 427 от 12 августа 2020 г. |
Препарат: | ITI-007 (луматеперон, луматеперон) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №ITI-007-403 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
подробнееРКИ № | 381 от 30 июля 2020 г. |
Препарат: | CD-008-0045 |
Разработчик: | ООО «НИИ ХимРар» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | CNS-CD0080045-06 № CNS-CD0080045-06 |
Оценить эффективность препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® на основании изменения общего балла по структурированному интервью шкалы Гамильтона для оценки тревоги (SIGH-A) на Неделе 8 относительно исходного значения.
подробнееРКИ № | 363 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | RO6889450 (частичный агонист TAAR1) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №BP41743 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO6889450 в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
подробнееРКИ № | 307 от 6 июля 2020 г. |
Препарат: | BI 1358894 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 июля 2020 г. |
Окончание: | 15 февраля 2024 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1402-0011 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата BI 1358894 у пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на антидепрессанты
подробнееРКИ № | 289 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, GA 101, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | CA41705 CA41705 №CA41705 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба по сравнению с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по классификации ISN/RPS при добавлении к стандартной терапии, включающей микофенолата мофетил и кортикостероиды
подробнееРКИ № | 159 от 15 апреля 2020 г. |
Препарат: | Алфлутоп |
Разработчик: | К.О. БИОТЕХНОС С.А. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №OA-ALF-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 60 от 13 февраля 2020 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 февраля 2020 г. |
Окончание: | 30 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №I4V-MC-JAIM |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее