РКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 №PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнееРКИ № | 210 от 25 мая 2020 г. |
Препарат: | Итраконазол |
Разработчик: | «Лаборатуар СМБ С.А.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2020 г. |
Окончание: | 1 декабря 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №ASPER-III-19-1 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости итраконазола для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией
подробнееРКИ № | 447 от 29 августа 2018 г. |
Препарат: | мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен) |
Разработчик: | «Онкопептайдc АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №OP-103 |
Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)
подробнееРКИ № | 45 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 10 июня 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №54767414SMM3001 |
Изучение даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска
подробнееРКИ № | 374 от 17 июня 2013 г. |
Препарат: | Карфилзомиб (Кипролис) |
Разработчик: | «Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 2012-005 |
Сравнение выживаемости без прогрессирования заболевания на фоне лечения пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, по схеме CMP (карфилзомибом, мелфаланом и преднизоном) и по схеме VMP (бортезомибом [Велкейдом], мелфаланом и преднизоном)
подробнееРКИ № | 328 от 31 мая 2013 г. |
Препарат: | Иделалисиб (GS-1101) |
Разработчик: | Гилеад Сайнсиз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | № GS-US-313-0125 |
Оценить эффект добавления препарата иделалисиб к терапии бендамустином/ритуксимабом (Б/Р) на выживаемость без прогрессирования (ВбП) у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ), ранее проходивших лечение
подробнееРКИ № | 247 от 10 апреля 2013 г. |
Препарат: | PCI-32765 (Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2013 г. |
Окончание: | 21 марта 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | PCI-32765MCL3002 №PCI-32765MCL3002 |
Основная цель данного исследования заключается в оценке того факта, приведет ли добавление ибрутиниба к комбинации бендамустина и ритуксимаба к продлению продолжительности жизни без прогрессирования у пациентов в возрасте 65 лет и старше с недавно диагностированной мантийноклеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 130 от 28 февраля 2013 г. |
Препарат: | Пакритиниб (Пакритиниб) |
Разработчик: | СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2013 г. |
Окончание: | 30 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. А, ~ |
Протокол № | № PAC325 |
Сравнить эффективность пакритиниба с эффективностью наилучшей доступной терапии у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии
подробнееРКИ № | 349 от 14 сентября 2012 г. |
Препарат: | Карфилзомиб |
Разработчик: | Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2012 г. |
Окончание: | 16 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №2011-003 |
Основные цели: сравнение ВБПЗ у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой после 1-3 курсов лечения по схеме Cd или Vd
подробнееРКИ № | 296 от 30 августа 2012 г. |
Препарат: | Ибрутиниб (PCI-32765) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №PCI-32765CLL3001 |
Изучение выживаемости без прогрессирования при добавлении Ибрутиниба к терапии Бендамустином и Ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов
подробнее