РКИ № | 355 от 7 сентября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 7 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | FER-CARS-05 |
Сравнение эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа
подробнееРКИ № | 335 от 24 августа 2011 г. |
Препарат: | FG-4592 |
Разработчик: | ФиброГен, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | FGCL-4592-053 |
Оценка эффективности FG-4592 в отношении коррекции анемии у больных, начавших получать диализ
подробнееРКИ № | 314 от 18 августа 2011 г. |
Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047) |
Разработчик: | Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
Протокол № | CC-4047-ММ-003 |
Сравнение эффективности помалидомида в сочетании с низкими дозами дексаметазона и высоких доз дексаметазона у пациентов с резистентной ММ или рецидивирующей и резистентной ММ
подробнееРКИ № | 315 от 18 августа 2011 г. |
Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С) |
Разработчик: | Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
Протокол № | CC-4047-ММ-003/C |
Оценка эффективности монотерапии помалидомидом у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой, которые прекратили лечение после лечения только дексаметазоном в исследовании CC-4047-MM-003 в связи с документированным прогрессированием заболевания на фоне лечения
подробнееРКИ № | 298 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Цефепим |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | RU/M/10/10 |
Изучить эффективность применения препарата «ЦЕФЕПИМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и препарата «МАКСИПИМ», у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
подробнееРКИ № | 299 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Меропенем |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | Протокол № RU/M/10/11 |
Изучить эффективность применения препарата «МЕРОПЕНЕМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и зарегистрированного препарата МЕРОНЕМ (производства фирмы «Сумитомо Фармасьютикалс Ко. Лтд.», Япония)
подробнееРКИ № | 237 от 16 июня 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-259-0108 |
Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе
подробнееРКИ № | 194 от 27 апреля 2011 г. |
Препарат: | CNTO328 (Силтуксимаб ) |
Разработчик: | Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2011 г. |
Окончание: | 21 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
Протокол № | CNTO328MMY3001 |
Определить, увеличивается ли выживаемость без прогрессирования пациентов с прогрессирующей или рефрактерной множественной миеломой при добавлении Силтуксимаба к Велкейду (Бортезомибу) и Дексаметазону
подробнееРКИ № | 165 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | Инотузумаба озогамицин |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | В1931008 (3129К5-3303-WW) |
Изучение общей продолжительности жизни с целью демонстрации превосходства инотузумаба озогамицина в комбинации с ритуксимабом при сравнении с группой активного компаратора
подробнееРКИ № | 138 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | BO25341 |
Подтверждение выбранной дозы ритуксимаба для подкожного введения, сравнимой с дозой для внутривенного введения, для лечения хронического лимфолейкоза, а также оценка безопасности ритуксимаба для подкожного введения по сранению с ритуксимабом для внутривенного введения
подробнее