| РКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
| Препарат: | Онкогист |
| Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
| Протокол № | ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнее| РКИ № | 125 от 24 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азацитидин (Видаза®) |
| Разработчик: | «Cелджен Корпорейшн», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | AZA-AML-001 |
Показать превосходство азацитидина по общей выживаемости (ОВ) по сравнению с комбинированными схемами стандартной терапии у пациентов в возрасте ≥ 65 с впервые диагностированным ОМЛ и наличием более 30% бластов в костном мозге
подробнее| РКИ № | 72 от 3 марта 2011 г. |
| Препарат: | PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) |
| Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2011 г. |
| Окончание: | 19 апреля 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5 |
| Протокол № | PA-CL-05B |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость PA21
подробнее| РКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
| Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 28 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2012 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
| Протокол № | NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнее| РКИ № | 76 от 14 февраля 2011 г. |
| Препарат: | цинакалцет (Цинакалцета гидрохлорид) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен |
| Протокол № | 20090686 |
Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
подробнее| РКИ № | 69 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | РА21 |
| Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 22 сентября 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
| Протокол № | PA-CL-05A |
Установить преимущество применения поддерживающей дозы препарата PA21 по сравнению с применением контролирующей низкой дозы для поддержания низкого уровня фосфата у пациентов, находящихся на гемодиализе (HD), после 24 недель терапии препаратом PA21; оценит
подробнее| РКИ № | 42 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | BI 10773 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 17 января 2016 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
| Протокол № | 1245.25 |
Подтверждение неменьшей эффективности препарата BI 10773, применяемого в двух дозах (10 мг в сутки и 25 мг в сутки), в сравнении с плацебо с точки зрения продолжительности времени до регистрации одного из компонентов основного комплексного критерия значимого неблагоприятного явления со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 41 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | BI 10773 |
| Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 июля 2012 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | 1245.36 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BI 10773, применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
подробнее| РКИ № | 37 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | RO5072759 (GA101) |
| Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария, США |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
| Протокол № | GAO4753g |
Установление безопасности и эффективности лекарственного препарата RO5072759 (GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
подробнее| РКИ № | 15 от 25 ноября 2010 г. |
| Препарат: | AMG531 (Ромиплостим) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен |
| Протокол № | 20060197 |
Получить данные по безопасности ромиплостима при продолжительном использовании у пациентов с тромбоцитопенией при миелодиспластическом синдроме
подробнее